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ANÁLISIS PREDICTIVOS Y AVANZADOS EN MEDICINA DE EMERGENCIA - DÉFICITS NEUROLÓGICOS (PAN-EM-NEURO)

19 de noviembre de 2024 actualizado por: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

Es probable que los modelos predictivos futuros en medicina de emergencia combinen el uso de una amplia gama de puntos de datos, como documentación continua, monitoreo mediante dispositivos portátiles, imágenes, biomarcadores y datos administrativos en tiempo real de todos los proveedores de atención médica involucrados. Conjuntos de datos extensos posteriores podrían alimentar algoritmos avanzados de redes neuronales y de aprendizaje profundo para predecir con precisión el riesgo de condiciones de salud específicas. Además, el análisis predictivo apunta al desarrollo de vías clínicas que sean adaptativas y se actualicen continuamente, y en las que la toma de decisiones sanitarias esté respaldada por algoritmos sofisticados para proporcionar el mejor curso de acción de forma eficaz y segura. El potencial del análisis predictivo para revolucionar muchos aspectos de la atención sanitaria parece claro en el horizonte. La información sobre el uso en medicina de emergencia es escasa.

Nuestro objetivo es evaluar el rendimiento del uso de datos de rutina para predecir el uso de recursos en medicina de emergencia utilizando el síntoma común de déficit neurológico agudo. Como perspectiva, esto podría servir como prototipo para otros proyectos similares que utilicen datos médicos de rutina para análisis predictivos en medicina de emergencia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Análisis retrospectivo de datos recopilados de forma rutinaria. Nuestro objetivo es encontrar patrones de datos asociados con la utilización de recursos hospitalarios de pacientes hospitalizados por servicios médicos de emergencia por sospecha de déficit neurológico agudo.

Usaremos únicamente información del sistema de documentación médica electrónica de rutina para este estudio. No se realizará ningún vínculo con otros conjuntos de datos. Los datos del sistema incluyen datos demográficos del paciente, síntomas iniciales, signos y puntuaciones vitales prehospitalarios, diagnóstico de sospecha realizado por los servicios médicos de emergencia, signos y puntuaciones vitales intrahospitalarios, procedimientos de diagnóstico intrahospitalario (tomografía computarizada, tomografía computarizada, resonancia magnética, resonancia magnética) y procedimientos terapéuticos (intervención con catéter) y diagnostico final. Consulte 'variables' para obtener un conjunto completo de variables.

Para los fines de este estudio, únicamente se utilizará un conjunto de datos completamente pseudonómico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos femeninos y masculinos.
  • Edad ≥ 18 años

Criterio de exclusión:

- ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modelo de predicción
Periodo de tiempo: 1.1.2025
para ser desarrollado
1.1.2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EK- Nr. 1738/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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