Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ENNAKOIVA JA KEVYTTÄVÄ ANALYTIIKKA PÄIVÄLÄÄKETÖSSÄ - NEUROLOGIAS PUITTEET (PAN-EM-NEURO)

keskiviikko 7. helmikuuta 2024 päivittänyt: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

Tulevaisuuden ennakoiva mallinnus ensiapulääketieteessä yhdistää todennäköisesti useiden tietopisteiden käytön, kuten jatkuvan dokumentoinnin, puettavien laitteiden seurannan, kuvantamisen, biomarkkereita ja reaaliaikaisen hallinnollisen tiedon kaikilta terveydenhuollon tarjoajilta. Myöhemmät laajat tietojoukot voisivat ruokkia kehittyneitä syväoppimis- ja hermoverkkoalgoritmeja, jotka ennustavat tarkasti tiettyjen terveystilojen riskin. Lisäksi ennustava analytiikka ohjaa kehittämään kliinisiä polkuja, jotka ovat mukautuvia ja jatkuvasti päivittyviä ja joissa terveydenhuollon päätöksentekoa tukevat kehittyneet algoritmit parhaan toimintatavan tarjoamiseksi tehokkaasti ja turvallisesti. Ennakoivan analytiikan mahdollisuus mullistaa monia terveydenhuollon näkökohtia näyttää selvältä horisontissa. Tietoa käytöstä ensilääketieteessä on niukasti.

Pyrimme arvioimaan rutiinitietojen käytön tehokkuutta ennustaaksemme resurssien käyttöä ensiapulääketieteessä käyttämällä yleisesti havaittua akuutin neurologisen vajaatoiminnan oiretta. Näkymänä tämä voisi toimia prototyyppinä muille samankaltaisille projekteille, jotka käyttävät rutiininomaista lääketieteellistä dataa ennakoivaa analytiikkaa varten hätälääketieteessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rutiininomaisesti kerätyn tiedon retrospektiivinen analyysi. Pyrimme löytämään tietomalleja, jotka liittyvät sairaalan resurssien käyttöön potilailla, jotka ovat joutuneet ensiapuun epäillyn akuutin neurologisen vajaatoiminnan vuoksi.

Käytämme tässä tutkimuksessa vain rutiininomaisen sähköisen lääketieteellisen dokumentaatiojärjestelmän tietoja. Linkitystä muihin tietokokonaisuuksiin ei tehdä. Järjestelmään sisältyvät tiedot sisältävät potilaiden demografiset tiedot, alkuoireet, sairaalaa edeltävät elintoiminnot ja pisteet, ensiapupalvelujen epäillyt diagnoosit, sairaalan elintoiminnot ja -pisteet, sairaaladiagnostiikka (tietokonetomografia CT, magneettikuvaus MRI) ja terapeuttiset (katetriinterventio) toimenpiteet ja lopullinen diagnoosi. Katso 'muuttujat' saadaksesi täydellisen joukon muuttujia.

Tässä tutkimuksessa käytetään vain täysin pseudonomysoitua tietojoukkoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nais- ja mieskohteet
  • Ikä ≥ 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

- ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennuste malli
Aikaikkuna: 1.1.2025
kehitettäväksi
1.1.2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK- Nr. 1738/2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa