Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

FÖRUTSÄTTANDE OCH AVANCERADE ANALYTIKER INOM AKUTMEDICIN - NEUROLOGISKA DEFICITS (PAN-EM-NEURO)

19 november 2024 uppdaterad av: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

Framtida prediktiv modellering inom akutmedicin kommer sannolikt att kombinera användningen av ett brett utbud av datapunkter såsom kontinuerlig dokumentation, övervakning med hjälp av bärbara enheter, avbildning, biomarkörer och administrativa realtidsdata från alla inblandade vårdgivare. Efterföljande omfattande datamängder kan mata avancerad djupinlärning och neurala nätverksalgoritmer för att exakt förutsäga risken för specifika hälsotillstånd. Dessutom styr prediktiv analys mot utvecklingen av kliniska vägar som är adaptiva och kontinuerligt uppdaterade, och där beslutsfattande inom hälso- och sjukvården stöds av sofistikerade algoritmer för att ge det bästa tillvägagångssättet effektivt och säkert. Potentialen för prediktiv analys att revolutionera många aspekter av vården verkar klar i horisonten. Information om användningen inom akutmedicin är knapphändig.

Vi strävar efter att utvärdera prestandan av att använda rutindata för att förutsäga resursanvändning inom akutmedicin med hjälp av det vanligaste symtomet på akut neurologisk brist. Som en outlook kan detta fungera som en prototyp för andra liknande projekt som använder rutinmässig medicinsk data för prediktiv analys inom akutmedicin.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Retrospektiv analys av rutinmässigt insamlad data. Vi strävar efter att hitta datamönster förknippade med resursutnyttjande på sjukhus av patienter som är inlagda på sjukhus av akutsjukvård för misstänkt akut neurologiskt underskott.

Vi kommer endast att använda information från det rutinmässiga elektroniska medicinska dokumentationssystemet för denna studie. Ingen länkning till andra datauppsättningar kommer att utföras. Data i systemet inkluderar patientdemografi, initiala symtom, prehospitala vitala tecken och poäng, misstänkt diagnos av akutsjukvård, sjukhusens vitala tecken och poäng, sjukhusdiagnostik (datortomografi CT, magnetisk resonanstomografi MRI) och terapeutiska (kateterintervention) procedurer och slutlig diagnos. Se "variabler" för en fullständig uppsättning variabler.

För syftet med denna studie kommer endast en fullständigt pseudonomyserad datauppsättning att användas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga och manliga ämnen
  • Ålder ≥ 18 år

Exklusions kriterier:

- ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förutsägelsemodell
Tidsram: 1.1.2025
att bli utvecklad
1.1.2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Första postat (Faktisk)

7 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EK- Nr. 1738/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera