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ANALISI PREDITTIVA E AVANZATA IN MEDICINA D'EMERGENZA - DEFICIT NEUROLOGICI (PAN-EM-NEURO)

7 febbraio 2024 aggiornato da: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

La futura modellizzazione predittiva nella medicina d’urgenza combinerà probabilmente l’uso di un’ampia gamma di dati come documentazione continua, monitoraggio tramite dispositivi indossabili, imaging, biomarcatori e dati amministrativi in ​​tempo reale di tutti gli operatori sanitari coinvolti. I successivi estesi set di dati potrebbero alimentare algoritmi avanzati di deep learning e reti neurali per prevedere con precisione il rischio di specifiche condizioni di salute. Inoltre, l’analisi predittiva orienta verso lo sviluppo di percorsi clinici adattivi e continuamente aggiornati, in cui il processo decisionale sanitario è supportato da sofisticati algoritmi per fornire la migliore linea d’azione in modo efficace e sicuro. Il potenziale dell’analisi predittiva di rivoluzionare molti aspetti dell’assistenza sanitaria sembra chiaro all’orizzonte. Le informazioni sull’uso in medicina d’urgenza sono scarse.

Il nostro obiettivo è valutare le prestazioni dell'utilizzo di dati di routine per prevedere l'utilizzo delle risorse nella medicina d'urgenza utilizzando il sintomo comunemente riscontrato del deficit neurologico acuto. In prospettiva, questo potrebbe servire da prototipo per altri progetti simili che utilizzano dati medici di routine per l’analisi predittiva nella medicina d’urgenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Analisi retrospettiva dei dati raccolti abitualmente. Il nostro obiettivo è trovare modelli di dati associati all'utilizzo delle risorse ospedaliere di pazienti ricoverati presso servizi medici di emergenza per sospetto deficit neurologico acuto.

Utilizzeremo solo le informazioni provenienti dal sistema di documentazione medica elettronica di routine per questo studio. Non verrà eseguito alcun collegamento ad altri set di dati. I dati nel sistema includono dati demografici del paziente, sintomi iniziali, segni vitali e punteggi preospedalieri, diagnosi sospetta da parte dei servizi medici di emergenza, segni vitali e punteggi intraospedalieri, procedure diagnostiche intraospedaliere (tomografia computerizzata, TC, risonanza magnetica per immagini) e terapeutiche (intervento con catetere) e diagnosi finale. Vedi 'variabili' per un set completo di variabili.

Ai fini di questo studio, verrà utilizzato solo un set di dati completamente pseudonomizzato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti femminili e maschili
  • Età ≥ 18 anni

Criteri di esclusione:

- nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello di previsione
Lasso di tempo: 1.1.2025
essere sviluppato
1.1.2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK- Nr. 1738/2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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