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PRÄDIKTIVE UND FORTGESCHRITTENE ANALYSE IN DER NOTFALLMEDIZIN – NEUROLOGISCHE DEFIZITE (PAN-EM-NEURO)

19. November 2024 aktualisiert von: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

Zukünftige prädiktive Modelle in der Notfallmedizin werden wahrscheinlich die Nutzung einer breiten Palette von Datenpunkten wie kontinuierliche Dokumentation, Überwachung mithilfe von Wearables, Bildgebung, Biomarkern und Echtzeit-Verwaltungsdaten aller beteiligten Gesundheitsdienstleister kombinieren. Nachfolgende umfangreiche Datensätze könnten in fortschrittliche Deep-Learning- und neuronale Netzwerkalgorithmen einfließen, um das Risiko bestimmter Gesundheitszustände genau vorherzusagen. Darüber hinaus steuert Predictive Analytics die Entwicklung klinischer Pfade, die anpassungsfähig und kontinuierlich aktualisiert sind und bei denen die Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen durch hochentwickelte Algorithmen unterstützt wird, um die beste Vorgehensweise effektiv und sicher bereitzustellen. Das Potenzial von Predictive Analytics, viele Aspekte des Gesundheitswesens zu revolutionieren, scheint klar am Horizont zu sein. Über den Einsatz in der Notfallmedizin liegen kaum Informationen vor.

Unser Ziel ist es, die Leistung der Verwendung von Routinedaten zur Vorhersage des Ressourcenverbrauchs in der Notfallmedizin anhand des häufig auftretenden Symptoms eines akuten neurologischen Defizits zu bewerten. Als Ausblick könnte dies als Prototyp für andere, ähnliche Projekte dienen, die routinemäßige medizinische Daten für prädiktive Analysen in der Notfallmedizin nutzen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Retrospektive Analyse routinemäßig erhobener Daten. Unser Ziel ist es, Datenmuster zu finden, die mit der krankenhausinternen Ressourcennutzung von Patienten zusammenhängen, die von Rettungsdiensten wegen Verdachts auf ein akutes neurologisches Defizit ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Wir werden für diese Studie ausschließlich Informationen aus dem routinemäßigen elektronischen medizinischen Dokumentationssystem verwenden. Es erfolgt keine Verknüpfung mit anderen Datensätzen. Zu den Daten im System gehören Patientendaten, anfängliche Symptome, präklinische Vitalzeichen und -werte, Verdachtsdiagnosen durch Rettungsdienste, innerklinische Vitalzeichen und -werte, innerklinische diagnostische (Computertomographie-CT, Magnetresonanztomographie-MRT) und therapeutische (Katheterintervention) Verfahren und endgültige Diagnose. Unter „Variablen“ finden Sie einen vollständigen Satz an Variablen.

Für die Zwecke dieser Studie wird ausschließlich ein vollständig pseudonymisierter Datensatz verwendet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche und männliche Probanden
  • Alter ≥ 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

- keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhersagemodell
Zeitfenster: 1.1.2025
Entwickelt werden
1.1.2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EK- Nr. 1738/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Neurologische Manifestationen

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