Illusion de main en caoutchouc dans l'anorexie mentale (RHI_size_AN)
20 août 2025 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano
Illusion de la main en caoutchouc dans l'anorexie mentale : le rôle des dimensions de la main et de l'apparence physique
Le présent projet de recherche vise à vérifier une éventuelle différence dans le recalibrage de la position réelle de la main (c.-à-d.
dérive proprioceptive) par rapport aux dimensions de la main en plastique dans l'illusion de la main en caoutchouc, parmi un groupe de participantes souffrant d'anorexie mentale par rapport à un groupe témoin de poids normal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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VCO
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Piancavallo, VCO, Italie, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants souffrant d'anorexie mentale seront recrutés au début d'un traitement de rééducation à l'Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Hôpital San Giuseppe (Italie).
Les contrôles seront recrutés en dehors de l'hôpital.
La description
Critère d'intégration:
- Droitier
- diagnostic de l'anorexie mentale selon les critères de l'APA
Critère d'exclusion:
• troubles neurologiques, neurodéveloppementaux (p. ex. autisme), moteurs, somatosensoriels et/ou psychiatriques concomitants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Contrôles
Participants non hospitalisés avec un poids santé
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L'illusion comportementale traditionnelle de la Main en Caoutchouc sera appliquée
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Cas
Participants souffrant d'anorexie mentale
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L'illusion comportementale traditionnelle de la Main en Caoutchouc sera appliquée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dérive proprioceptive en centimètres
Délai: ligne de base
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le recalibrage de la position réelle de la main vers la main en caoutchouc
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ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score aux questionnaires d'incarnation
Délai: Référence
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le score relatif au questionnaire mesurant l'expérience individuelle face à l'illusion.
Plus le score est élevé, plus le sentiment d’illusion explicitement rapporté par les participants est élevé.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2024
Première publication (Réel)
6 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
27 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21C309
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .