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Gummihand-Illusion bei Anorexia nervosa (RHI_size_AN)

6. März 2024 aktualisiert von: Federica Scarpina, Istituto Auxologico Italiano

Gummihand-Illusion bei Anorexia nervosa: Die Rolle der Handabmessungen und des körperlichen Erscheinungsbilds

Das vorliegende Forschungsprojekt zielt darauf ab, einen möglichen Unterschied in der Neukalibrierung der realen Handposition (d. h. propriozeptive Drift) in Bezug auf die Abmessungen der Plastikhand in der Rubber Hand Illusion bei einer Gruppe weiblicher Teilnehmer mit Anorexia nervosa im Vergleich zu einer Kontrollgruppe mit Normalgewicht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

28

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Italien
    • VCO
      • Piancavallo, VCO, Italien, 28824
        • Rekrutierung
        • IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit Anorexia nervosa werden zu Beginn einer Rehabilitationsbehandlung am Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital (Italien) rekrutiert. Kontrollpersonen werden aus dem Krankenhaus rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshändig
  • Diagnose einer Anorexia nervosa nach den APA-Kriterien

Ausschlusskriterien:

• gleichzeitige neurologische, neurologische Entwicklungsstörungen (z. B. Autismus), motorische, somatosensorische und/oder psychiatrische Störungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollen
Nicht hospitalisierte Teilnehmer mit gesundem Gewicht
Sonstiges: Gummihand-Illusion
Die traditionelle Verhaltensillusion der Gummihand wird angewendet
Fälle
Teilnehmer mit Anorexia nervosa
Sonstiges: Gummihand-Illusion
Die traditionelle Verhaltensillusion der Gummihand wird angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeptive Drift in Zentimetern
Zeitfenster: Grundlinie
die Neukalibrierung der realen Handposition gegenüber der Gummihand
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Embodiment-Fragebögen
Zeitfenster: Grundlinie
die Punktzahl im Verhältnis zum Fragebogen, der die individuelle Erfahrung mit der Illusion misst. Je höher die Punktzahl, desto höher ist das von den Teilnehmern explizit angegebene Gefühl der Illusion.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Mitarbeiter

University of Turin, Italy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21C309

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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