Iluzja gumowej dłoni w jadłowstręcie psychicznym (RHI_size_AN)
20 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Istituto Auxologico Italiano
Iluzja gumowej dłoni w jadłowstręcie psychicznym: rola wymiarów dłoni i wyglądu fizycznego
Celem niniejszego projektu badawczego jest sprawdzenie możliwej różnicy w rekalibracji rzeczywistego położenia dłoni (tj.
dryf proprioceptywny) w odniesieniu do wymiarów plastikowej dłoni w Iluzji Gumowej Dłoni, w grupie uczestniczek chorych na jadłowstręt psychiczny w porównaniu z grupą kontrolującą prawidłową wagę.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Włochy, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy cierpiący na jadłowstręt psychiczny zostaną zrekrutowani na początku leczenia rehabilitacyjnego w Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, szpital San Giuseppe (Włochy).
Kontrole będą rekrutowane spoza szpitala.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praworęczny
- diagnostyka jadłowstrętu psychicznego według kryteriów APA
Kryteria wyłączenia:
• współistniejące zaburzenia neurologiczne, neurorozwojowe (np. autyzm), motoryczne, somatosensoryczne i/lub psychiatryczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Sterownica
Niehospitalizowani uczestnicy o prawidłowej masie ciała
|
Zastosowana zostanie tradycyjna iluzja behawioralna Gumowej Dłoni
|
|
Sprawy
Uczestnicy cierpiący na anoreksję
|
Zastosowana zostanie tradycyjna iluzja behawioralna Gumowej Dłoni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dryft proprioceptywny w centymetrach
Ramy czasowe: linia bazowa
|
ponowna kalibracja rzeczywistej pozycji dłoni w stosunku do dłoni gumowej
|
linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń w kwestionariuszach ucieleśnienia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
wynik w odniesieniu do kwestionariusza mierzącego indywidualne doświadczenia wobec iluzji.
Im wyższy wynik, tym większe poczucie iluzji wyraźnie deklarowane przez uczestników.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
27 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21C309
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .