Ilusión de la mano de goma en la anorexia nerviosa (RHI_size_AN)
20 de agosto de 2025 actualizado por: Istituto Auxologico Italiano
Ilusión de la mano de goma en la anorexia nerviosa: el papel de las dimensiones de la mano y la apariencia física
El presente proyecto de investigación tiene como objetivo verificar una posible diferencia en la recalibración de la posición real de la mano (es decir,
deriva propioceptiva) en relación con las dimensiones de la mano de plástico en Rubber Hand Illusion, entre un grupo de participantes femeninas con anorexia nerviosa en comparación con un grupo de control de peso normal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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VCO
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Piancavallo, VCO, Italia, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes con anorexia nerviosa serán reclutados al inicio de un tratamiento de rehabilitación en el Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Hospital San Giuseppe (Italia).
Los controles se reclutarán fuera del hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diestro
- Diagnóstico de Anorexia Nerviosa según los criterios APA.
Criterio de exclusión:
• trastornos neurológicos, del desarrollo neurológico (por ejemplo, autismo), motores, somatosensoriales y/o psiquiátricos concurrentes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Control S
Participantes no hospitalizados con peso saludable
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Se aplicará la tradicional ilusión conductual de la Mano de Goma.
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Casos
Participantes con anorexia nerviosa
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Se aplicará la tradicional ilusión conductual de la Mano de Goma.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Deriva propioceptiva en centímetros
Periodo de tiempo: base
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la recalibración de la posición real de la mano hacia la mano de goma
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base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación en los cuestionarios de encarnación.
Periodo de tiempo: Base
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la puntuación relativa al cuestionario que mide la experiencia individual hacia la ilusión.
Cuanto mayor es la puntuación, mayor es la sensación de ilusión expresada explícitamente por los participantes.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21C309
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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