Rubberhandillusie bij anorexia nervosa (RHI_size_AN)
20 augustus 2025 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano
Rubberen handillusie bij anorexia nervosa: de rol van handafmetingen en fysieke verschijning
Het huidige onderzoeksproject heeft tot doel een mogelijk verschil in de herkalibratie van de echte handpositie (d.w.z.
proprioceptieve drift) in relatie tot de afmetingen van de plastic hand in de Rubber Hand Illusion, onder een groep vrouwelijke deelnemers met anorexia nervosa vergeleken met een groep met een normaal gewicht.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
28
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Italië, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers met anorexia nervosa zullen worden gerekruteerd aan het begin van een revalidatiebehandeling in het Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe-ziekenhuis (Italië).
Er zullen controleurs uit het ziekenhuis worden gerekruteerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rechtshandig
- diagnose van anorexia nervosa volgens de APA-criteria
Uitsluitingscriteria:
• gelijktijdige neurologische, neurologische (bijvoorbeeld autisme), motorische, somatosensorische en/of psychiatrische stoornissen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controles
Niet-gehospitaliseerde deelnemers met een gezond gewicht
|
De traditionele gedragsillusie van de rubberen hand zal worden toegepast
|
|
Gevallen
Deelnemers met anorexia nervosa
|
De traditionele gedragsillusie van de rubberen hand zal worden toegepast
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proprioceptieve drift in centimeters
Tijdsspanne: basislijn
|
de herkalibratie van de echte handpositie ten opzichte van de rubberen hand
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scoor op de Embodiment-vragenlijsten
Tijdsspanne: Basislijn
|
de score ten opzichte van de vragenlijst die de individuele ervaring in de richting van de illusie meet.
Hoe hoger de score, hoe hoger het gevoel van illusie dat expliciet door de deelnemers wordt gerapporteerd.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
27 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21C309
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .