Gummihåndillusjon i anorexia nervosa (RHI_size_AN)
20. august 2025 oppdatert av: Istituto Auxologico Italiano
Gummihåndillusjon i anorexia nervosa: rollen til hånddimensjoner og fysisk utseende
Det nåværende forskningsprosjektet tar sikte på å verifisere en mulig forskjell i rekalibreringen av den virkelige håndposisjonen (dvs.
proprioseptiv drift) i forhold til dimensjonene til plasthånden i Rubber Hand Illusion, blant en gruppe kvinnelige deltakere med anorexia nervosa sammenlignet med en normalvektkontrollgruppe.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Italia, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere med anorexia nervosa vil bli rekruttert i begynnelsen av en rehabiliterende behandling ved Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital (Italia).
Kontroller vil bli rekruttert ut av sykehuset.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Høyrehendt
- diagnose av Anorexia Nervosa i henhold til APA-kriteriene
Ekskluderingskriterier:
• samtidige nevrologiske, nevroutviklingsmessige (f.eks. autisme), motoriske, somatosensoriske og/eller psykiatriske lidelser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontroller
Ikke-innlagte deltakere med sunn vekt
|
Den tradisjonelle atferdsillusjonen av gummihånden vil bli brukt
|
|
Saker
Deltakere med Anorexia Nervosa
|
Den tradisjonelle atferdsillusjonen av gummihånden vil bli brukt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proprioseptiv drift i centimeter
Tidsramme: grunnlinje
|
rekalibreringen av den virkelige håndposisjonen mot gummihånden
|
grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Poeng på utførelsesspørreskjemaene
Tidsramme: Grunnlinje
|
poengsummen i forhold til spørreskjemaet som måler den individuelle opplevelsen mot illusjonen.
Jo høyere poengsummen er, desto høyere er følelsen av illusjon som eksplisitt rapporteres av deltakerne.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
27. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 21C309
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .