- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06296329
Ilusão de mão de borracha na anorexia nervosa (RHI_size_AN)
20 de agosto de 2025 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano
Ilusão de mão de borracha na anorexia nervosa: o papel das dimensões das mãos e da aparência física
O presente projeto de pesquisa visa verificar uma possível diferença na recalibração da posição real da mão (ou seja,
deriva proprioceptiva) em relação às dimensões da mão plástica no Rubber Hand Illusion, entre um grupo de participantes do sexo feminino com anorexia nervosa em comparação com um grupo de controle de peso normal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
28
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Itália, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes com anorexia nervosa serão recrutados no início de um tratamento de reabilitação no Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Hospital San Giuseppe (Itália).
Os controles serão recrutados fora do hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Destro
- diagnóstico de Anorexia Nervosa segundo os critérios da APA
Critério de exclusão:
• distúrbios neurológicos, de neurodesenvolvimento (por exemplo, autismo), motores, somatossensoriais e/ou psiquiátricos concomitantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Controles
Participantes não hospitalizados com peso saudável
|
A tradicional ilusão comportamental da Mão de Borracha será aplicada
|
|
Casos
Participantes com Anorexia Nervosa
|
A tradicional ilusão comportamental da Mão de Borracha será aplicada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desvio proprioceptivo em centímetros
Prazo: linha de base
|
a recalibração da posição real da mão em direção à mão de borracha
|
linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação nos questionários da Embodiment
Prazo: Linha de base
|
a pontuação relativa ao questionário que mede a experiência individual em relação à ilusão.
Quanto maior for a pontuação, maior será o sentimento de ilusão explicitamente relatado pelos participantes.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
27 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21C309
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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