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Illusione della mano di gomma nell'anoressia nervosa (RHI_size_AN)

20 agosto 2025 aggiornato da: Istituto Auxologico Italiano

Illusione della mano di gomma nell'anoressia nervosa: il ruolo delle dimensioni della mano e dell'aspetto fisico

Il presente progetto di ricerca si propone di verificare una possibile differenza nella ricalibrazione della posizione reale della mano (i.e. deriva propriocettiva) in relazione alle dimensioni della mano di plastica nella Rubber Hand Illusion, tra un gruppo di partecipanti donne con anoressia nervosa rispetto ad un gruppo di controllo del peso normale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • VCO
      • Piancavallo, VCO, Italia, 28824
        • IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti con anoressia nervosa verranno reclutati all'inizio di un trattamento riabilitativo presso l'Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Ospedale San Giuseppe (Italia). I controlli verranno reclutati fuori dall'ospedale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Destro
  • diagnosi di Anoressia Nervosa secondo i criteri APA

Criteri di esclusione:

• disturbi neurologici, dello sviluppo neurologico concomitanti (ad es. autismo), motori, somatosensoriali e/o psichiatrici concomitanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controlli
Partecipanti non ospedalizzati con un peso sano
Altro: Illusione della mano di gomma
Verrà applicata la tradizionale illusione comportamentale della Mano di Gomma
Casi
Partecipanti con anoressia nervosa
Altro: Illusione della mano di gomma
Verrà applicata la tradizionale illusione comportamentale della Mano di Gomma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Deriva propriocettiva in centimetri
Lasso di tempo: linea di base
la ricalibrazione della posizione reale della lancetta verso la lancetta di gomma
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio ai questionari sull'incarnazione
Lasso di tempo: Linea di base
il punteggio relativo al questionario che misura l'esperienza individuale nei confronti dell'illusione. Più alto è il punteggio, maggiore è il senso di illusione esplicitamente riportato dai partecipanti.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Collaboratori

University of Turin, Italy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21C309

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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