- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06296329
Gummihandillusion i Anorexia Nervosa (RHI_size_AN)
20 augusti 2025 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano
Gummihandillusion i anorexia nervosa: handens dimensioner och fysiskt utseendes roll
Det aktuella forskningsprojektet syftar till att verifiera en möjlig skillnad i omkalibreringen av den verkliga handpositionen (dvs.
proprioceptiv drift) i förhållande till dimensionerna på plasthanden i Rubber Hand Illusion, bland en grupp kvinnliga deltagare med anorexia nervosa jämfört med en normalviktig kontrollgrupp.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
28
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
VCO
-
Piancavallo, VCO, Italien, 28824
- IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare med anorexia nervosa kommer att rekryteras i början av en rehabiliterande behandling vid Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe Hospital (Italien).
Kontroller kommer att rekryteras från sjukhuset.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Högerhänt
- diagnos av Anorexia Nervosa enligt APA-kriterierna
Exklusions kriterier:
• samtidiga neurologiska, neuroutvecklingsrelaterade (t.ex. autism), motoriska, somatosensoriska och/eller psykiatriska störningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontroller
Icke-sjukhushållna deltagare med en hälsosam vikt
|
Den traditionella beteendeillusionen av gummihanden kommer att tillämpas
|
|
Fall
Deltagare med Anorexia Nervosa
|
Den traditionella beteendeillusionen av gummihanden kommer att tillämpas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Proprioceptiv drift i centimeter
Tidsram: baslinje
|
omkalibreringen av den verkliga handpositionen mot gummihanden
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng på enkäterna för utformning
Tidsram: Baslinje
|
poängen i förhållande till frågeformuläret som mäter den individuella upplevelsen mot illusionen.
Ju högre poängen är, desto högre är illusionskänslan som uttryckligen rapporterats av deltagarna.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2024
Första postat (Faktisk)
6 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
27 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21C309
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .