Notre expérience d'anesthésie appliquée aux enfants victimes du séisme du 6 février 2023
23 mai 2024 mis à jour par: Ankara City Hospital Bilkent
L'étude visait à étudier la gestion de l'anesthésie des patients pédiatriques à l'hôpital municipal d'Ankara Bilkent lors du tremblement de terre du 6 février.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, les enquêteurs prévoyaient d'enquêter rétrospectivement sur la gestion de l'anesthésie des patients pédiatriques transférés ou admis à l'hôpital municipal d'Ankara Bilkent lors du tremblement de terre du 6 février.
Les données d'anesthésie sur les victimes pédiatriques du tremblement de terre étaient insuffisantes dans la littérature. Les enquêteurs visaient à partager nos expériences pour guider la gestion de l'anesthésie lors de futures catastrophes possibles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
45
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Après le tremblement de terre du 6 février, les victimes pédiatriques ont été transférées dans notre hôpital et ont été opérées.
La description
Critère d'intégration:
- Enfants victimes du tremblement de terre âgés de 0 à 18 ans
- Participants ayant subi une intervention chirurgicale et une anesthésie entre le 9 février 2023 et le 9 août 2023
Critère d'exclusion:
- Le critère d'exclusion est le patient enfant victime du tremblement de terre qui n'a pas subi d'anesthésie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La prise en charge de l’anesthésie chez les enfants victimes du séisme
Délai: 6 mois (9 février 2023-9 août 2023)
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L'effet des pratiques d'anesthésie générale et régionale des praticiens de l'anesthésie pédiatrique de l'hôpital de la ville de Bilkent sur le pronostic des participants
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6 mois (9 février 2023-9 août 2023)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sengül Özmert, Ankara Bilkent City Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
22 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2024
Première publication (Réel)
15 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TABED 1-24-21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .