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Nuestro experimento de anestesia aplicado a niños víctimas del terremoto del 6 de febrero de 2023

18 de abril de 2024 actualizado por: Ankara City Hospital Bilkent
El estudio tuvo como objetivo investigar el manejo de la anestesia en pacientes pediátricos en el Hospital de la ciudad de Ankara Bilkent durante el desastre del terremoto del 6 de febrero.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio, los investigadores planearon investigar retrospectivamente el manejo de la anestesia de pacientes pediátricos que fueron trasladados o ingresados ​​en el Hospital de la ciudad de Ankara Bilkent durante el desastre del terremoto del 6 de febrero. Los datos sobre anestesia en víctimas pediátricas de terremotos eran insuficientes en la literatura. Los investigadores intentaron compartir nuestras experiencias para guiar el manejo de la anestesia en posibles desastres futuros.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06800
        • Reclutamiento
        • Ankara Bilkent City Hospital
        • Contacto:
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pavo, 06800
        • Reclutamiento
        • Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Después del terremoto del 6 de febrero, las víctimas pediátricas fueron trasladadas a nuestro hospital y sometidas a cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños víctimas del terremoto entre 0 y 18 años
  • Participantes que se sometieron a cirugía y anestesia entre el 9 de febrero de 2023 y el 9 de agosto de 2023.

Criterio de exclusión:

  • El criterio de exclusión es paciente infantil víctima de terremoto que no fue sometido a anestesia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El manejo de la anestesia en víctimas pediátricas de terremotos.
Periodo de tiempo: 6 meses (9 de febrero de 2023-9 de agosto de 2023)
El efecto de las prácticas de anestesia general y regional de los profesionales de anestesia pediátrica del Bilkent City Hospital en el pronóstico de los participantes
6 meses (9 de febrero de 2023-9 de agosto de 2023)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ankara City Hospital Bilkent

Investigadores

  • Investigador principal: Sengul Ozmert, Ankara Bilkent City Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

22 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TABED 1-24-21

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estudio observacional retrospectivo.

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