- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06310265
Vårt anestesieksperiment ble brukt på jordskjelvofre for barn i jordskjelvet 6. februar 2023
23. mai 2024 oppdatert av: Ankara City Hospital Bilkent
Studien hadde som mål å undersøke anestesibehandling av pediatriske pasienter ved Ankara Bilkent City Hospital under jordskjelvkatastrofen 6. februar.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien planla etterforskerne å retrospektivt undersøke anestesibehandlingen til pediatriske pasienter som ble overført til eller innlagt på Ankara Bilkent City Hospital i jordskjelvkatastrofen 6. februar.
Anestesidataene om pediatriske jordskjelvofre var utilstrekkelige i litteraturen. Etterforskerne hadde som mål å dele våre erfaringer for å veilede anestesihåndtering i fremtidige mulige katastrofer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
45
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Etter jordskjelvet 6. februar ble pediatriske ofre overført til sykehuset vårt og ble operert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn som er ofre for jordskjelv i alderen 0-18 år
- Deltakere som ble operert og narkose mellom 9. februar 2023 og 9. august 2023
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriteriet er barn med jordskjelvofre pasient som ikke gjennomgikk anestesi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anestesibehandlingen under pediatriske jordskjelvofre
Tidsramme: 6 måneder (9. februar 2023–9. august 2023)
|
Effekten av generell og regional anestesipraksis hos Bilkent City Hospital Pediatric Anesthesia-leger på deltakerprognose
|
6 måneder (9. februar 2023–9. august 2023)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sengül Özmert, Ankara Bilkent City Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
5. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
22. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TABED 1-24-21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .