Наш эксперимент по анестезии применялся к детям, пострадавшим от землетрясения 6 февраля 2023 года.
23 мая 2024 г. обновлено: Ankara City Hospital Bilkent
Целью исследования было изучение анестезиологического обеспечения педиатрических пациентов в городской больнице Анкары Билькент во время землетрясения 6 февраля.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании исследователи планировали ретроспективно изучить анестезиологическое обеспечение педиатрических пациентов, которые были переведены или госпитализированы в городскую больницу Анкары Билькент во время землетрясения 6 февраля.
Данных по анестезии детям, пострадавшим от землетрясения, в литературе недостаточно. Исследователи стремились поделиться своим опытом, чтобы помочь в управлении анестезией в случае возможных катастроф в будущем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
После землетрясения 6 февраля пострадавшие дети были переведены в нашу больницу и прооперированы.
Описание
Критерии включения:
- Дети-жертвы землетрясения в возрасте от 0 до 18 лет
- Участники, перенесшие операцию и анестезию в период с 9 февраля 2023 г. по 9 августа 2023 г.
Критерий исключения:
- Критерием исключения является ребенок-пациент, пострадавший от землетрясения, которому не проводилась анестезия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Организация анестезии у детей, пострадавших от землетрясения
Временное ограничение: 6 месяцев (9 февраля 2023 г. – 9 августа 2023 г.)
|
Влияние практики общей и региональной анестезии практикующими врачами-детскими анестезиологами городской больницы Билкент на прогноз участников
|
6 месяцев (9 февраля 2023 г. – 9 августа 2023 г.)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sengül Özmert, Ankara Bilkent City Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TABED 1-24-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .