- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06310265
Nosso experimento de anestesia aplicado a crianças vítimas do terremoto de 6 de fevereiro de 2023
18 de abril de 2024 atualizado por: Ankara City Hospital Bilkent
O estudo teve como objetivo investigar o manejo da anestesia em pacientes pediátricos no Hospital Municipal de Ankara Bilkent durante o desastre do terremoto de 6 de fevereiro.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, os investigadores planejaram investigar retrospectivamente o manejo da anestesia de pacientes pediátricos que foram transferidos ou internados no Hospital Municipal de Ankara Bilkent no desastre do terremoto de 6 de fevereiro.
Os dados de anestesia em vítimas pediátricas de terremotos eram insuficientes na literatura. Os investigadores pretendiam compartilhar nossas experiências para orientar o manejo da anestesia em possíveis desastres futuros.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sengul Ozmert
- Número de telefone: +905323861201
- E-mail: sengulozmert@yahoo.com.tr
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06800
- Recrutamento
- Ankara Bilkent City Hospital
-
Contato:
- Sengul Ozmert
- Número de telefone: +905323861201
- E-mail: sengulozmert@yahoo.com.tr
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Peru, 06800
- Recrutamento
- Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Após o terremoto de 6 de fevereiro, as vítimas pediátricas foram transferidas para o nosso hospital e submetidas a cirurgia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Vítimas infantis do terremoto entre 0 e 18 anos
- Participantes que foram submetidos a cirurgia e anestesia entre 9 de fevereiro de 2023 e 9 de agosto de 2023
Critério de exclusão:
- O critério de exclusão é paciente infantil vítima de terremoto que não foi submetido à anestesia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
O manejo da anestesia em vítimas pediátricas do terremoto
Prazo: 6 meses (9 de fevereiro de 2023 a 9 de agosto de 2023)
|
O efeito das práticas de anestesia geral e regional dos profissionais de anestesia pediátrica do Bilkent City Hospital no prognóstico dos participantes
|
6 meses (9 de fevereiro de 2023 a 9 de agosto de 2023)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sengul Ozmert, Ankara Bilkent City Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
5 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
22 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TABED 1-24-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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