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Nosso experimento de anestesia aplicado a crianças vítimas do terremoto de 6 de fevereiro de 2023

18 de abril de 2024 atualizado por: Ankara City Hospital Bilkent
O estudo teve como objetivo investigar o manejo da anestesia em pacientes pediátricos no Hospital Municipal de Ankara Bilkent durante o desastre do terremoto de 6 de fevereiro.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Neste estudo, os investigadores planejaram investigar retrospectivamente o manejo da anestesia de pacientes pediátricos que foram transferidos ou internados no Hospital Municipal de Ankara Bilkent no desastre do terremoto de 6 de fevereiro. Os dados de anestesia em vítimas pediátricas de terremotos eram insuficientes na literatura. Os investigadores pretendiam compartilhar nossas experiências para orientar o manejo da anestesia em possíveis desastres futuros.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06800
        • Recrutamento
        • Ankara Bilkent City Hospital
        • Contato:
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06800
        • Recrutamento
        • Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Após o terremoto de 6 de fevereiro, as vítimas pediátricas foram transferidas para o nosso hospital e submetidas a cirurgia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Vítimas infantis do terremoto entre 0 e 18 anos
  • Participantes que foram submetidos a cirurgia e anestesia entre 9 de fevereiro de 2023 e 9 de agosto de 2023

Critério de exclusão:

  • O critério de exclusão é paciente infantil vítima de terremoto que não foi submetido à anestesia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O manejo da anestesia em vítimas pediátricas do terremoto
Prazo: 6 meses (9 de fevereiro de 2023 a 9 de agosto de 2023)
O efeito das práticas de anestesia geral e regional dos profissionais de anestesia pediátrica do Bilkent City Hospital no prognóstico dos participantes
6 meses (9 de fevereiro de 2023 a 9 de agosto de 2023)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sengul Ozmert, Ankara Bilkent City Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

22 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TABED 1-24-21

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Estudo observacional retrospectivo

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