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Unser Anästhesieexperiment wurde bei Erdbebenopfern im Kindesalter beim Erdbeben vom 6. Februar 2023 angewendet

23. Mai 2024 aktualisiert von: Ankara City Hospital Bilkent
Ziel der Studie war es, das Anästhesiemanagement von pädiatrischen Patienten im Ankara Bilkent City Hospital während der Erdbebenkatastrophe vom 6. Februar zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie planten die Forscher, das Anästhesiemanagement von pädiatrischen Patienten, die während der Erdbebenkatastrophe vom 6. Februar in das Ankara Bilkent City Hospital verlegt oder dort aufgenommen wurden, rückblickend zu untersuchen. Die Anästhesiedaten zu pädiatrischen Erdbebenopfern waren in der Literatur unzureichend. Die Forscher wollten unsere Erfahrungen teilen, um das Anästhesiemanagement bei zukünftigen möglichen Katastrophen zu steuern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nach dem Erdbeben am 6. Februar wurden pädiatrische Opfer in unser Krankenhaus gebracht und operiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erdbebenopfer bei Kindern im Alter zwischen 0 und 18 Jahren
  • Teilnehmer, die sich zwischen dem 9. Februar 2023 und dem 9. August 2023 einer Operation und Anästhesie unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Das Ausschlusskriterium sind kindliche Erdbebenopfer, die sich keiner Narkose unterzogen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Anästhesiemanagement bei pädiatrischen Erdbebenopfern
Zeitfenster: 6 Monate (9. Februar 2023-9. August 2023)
Die Auswirkung der Allgemein- und Regionalanästhesiepraktiken der Kinderanästhesieärzte des Bilkent City Hospital auf die Prognose der Teilnehmer
6 Monate (9. Februar 2023-9. August 2023)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Ermittler

  • Hauptermittler: Sengül Özmert, Ankara Bilkent City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TABED 1-24-21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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