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Il nostro esperimento di anestesia applicato ai bambini vittime del terremoto del 6 febbraio 2023

18 aprile 2024 aggiornato da: Ankara City Hospital Bilkent
Lo studio mirava a indagare la gestione dell’anestesia dei pazienti pediatrici nell’ospedale cittadino di Ankara Bilkent durante il disastro del terremoto del 6 febbraio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, i ricercatori hanno pianificato di indagare retrospettivamente sulla gestione dell’anestesia dei pazienti pediatrici che sono stati trasferiti o ricoverati presso l’ospedale della città di Ankara Bilkent nel disastro del terremoto del 6 febbraio. I dati sull’anestesia sulle vittime pediatriche del terremoto erano insufficienti in letteratura. I ricercatori miravano a condividere le nostre esperienze per guidare la gestione dell’anestesia in futuri possibili disastri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06800
        • Reclutamento
        • Ankara Bilkent City Hospital
        • Contatto:
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06800
        • Reclutamento
        • Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dopo il terremoto del 6 febbraio, le vittime pediatriche sono state trasferite nel nostro ospedale e sottoposte a intervento chirurgico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini terremotati tra 0 e 18 anni
  • Partecipanti che hanno subito un intervento chirurgico e un'anestesia tra il 9 febbraio 2023 e il 9 agosto 2023

Criteri di esclusione:

  • Il criterio di esclusione è il bambino terremotato che non è stato sottoposto ad anestesia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La gestione dell’anestesia nei terremotati pediatrici
Lasso di tempo: 6 mesi (9 febbraio 2023-9 agosto 2023)
L'effetto delle pratiche di anestesia generale e regionale degli operatori di anestesia pediatrica del Bilkent City Hospital sulla prognosi dei partecipanti
6 mesi (9 febbraio 2023-9 agosto 2023)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Investigatori

  • Investigatore principale: Sengul Ozmert, Ankara Bilkent City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

22 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TABED 1-24-21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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