Ons anesthesie-experiment toegepast op slachtoffers van de aardbeving van 6 februari 2023
23 mei 2024 bijgewerkt door: Ankara City Hospital Bilkent
Het onderzoek was gericht op het onderzoeken van de anesthesiebehandeling van pediatrische patiënten in het Ankara Bilkent City Hospital tijdens de aardbevingsramp van 6 februari.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie waren de onderzoekers van plan om met terugwerkende kracht de anesthesiebehandeling te onderzoeken van pediatrische patiënten die tijdens de aardbevingsramp van 6 februari waren overgebracht naar of opgenomen in het Ankara Bilkent City Hospital.
De anesthesiegegevens over pediatrische slachtoffers van aardbevingen waren onvoldoende in de literatuur. De onderzoekers wilden onze ervaringen delen om het anesthesiebeheer bij toekomstige mogelijke rampen te begeleiden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
45
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Na de aardbeving op 6 februari werden pediatrische slachtoffers overgebracht naar ons ziekenhuis en ondergingen ze een operatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Slachtoffers van de aardbeving onder kinderen tussen 0 en 18 jaar
- Deelnemers die tussen 9 februari 2023 en 9 augustus 2023 een operatie en narcose hebben ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Het uitsluitingscriterium is de patiënt die het slachtoffer is van een aardbeving bij kinderen en die geen anesthesie heeft ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het anesthesiebeheer onder pediatrische slachtoffers van aardbevingen
Tijdsspanne: 6 maanden (9 februari 2023 t/m 9 augustus 2023)
|
Het effect van algemene en regionale anesthesiepraktijken van kinderanesthesieartsen in het Bilkent City Hospital op de prognose van deelnemers
|
6 maanden (9 februari 2023 t/m 9 augustus 2023)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sengül Özmert, Ankara Bilkent City Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TABED 1-24-21
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .