Vårt anestesiexperiment tillämpades på jordbävningsoffer för barn i jordbävningen den 6 februari 2023
23 maj 2024 uppdaterad av: Ankara City Hospital Bilkent
Studien syftade till att undersöka anestesihantering av pediatriska patienter på Ankara Bilkent City Hospital under jordbävningskatastrofen den 6 februari.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie planerade utredarna att retrospektivt undersöka anestesihanteringen av pediatriska patienter som överfördes till eller lades in på Ankara Bilkent City Hospital i jordbävningskatastrofen den 6 februari.
Anestesidata om pediatriska jordbävningsoffer var otillräckliga i litteraturen. Utredarna syftade till att dela med sig av våra erfarenheter för att vägleda anestesihantering vid framtida eventuella katastrofer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon, 06800
- Ankara Bilkent City Hospital,Department Of Anesthesiology and Reanimation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Efter jordbävningen den 6 februari fördes pediatriska offer till vårt sjukhus och opererades.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn som drabbats av jordbävningar mellan 0-18 år
- Deltagare som genomgått operation och bedövning mellan 9 februari 2023 och 9 augusti 2023
Exklusions kriterier:
- Uteslutningskriteriet är barn jordbävningsoffer patient som inte genomgick anestesi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anestesihanteringen under pediatriska jordbävningsoffer
Tidsram: 6 månader (9 februari 2023–9 augusti 2023)
|
Effekten av allmän och regional anestesi hos Bilkent City Hospital Pediatric Anesthesia-läkare på deltagarnas prognos
|
6 månader (9 februari 2023–9 augusti 2023)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sengül Özmert, Ankara Bilkent City Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
5 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
22 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2024
Första postat (Faktisk)
15 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TABED 1-24-21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .