: Améliorer la radioprotection des radiologues en médecine nucléaire : l'impact de l'introduction du système automatisé de préparation et d'administration des produits radiopharmaceutiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Giuseppe Bonfitto
- Numéro de téléphone: 02-26438384
- E-mail: bonfitto.giuseppe@hsr.it
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Serena Pichierri
- Numéro de téléphone: 02-26438384
- E-mail: pichierri.serena@hsr.it
Lieux d'étude
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Milano, Italie
- IRCCS San Raffaele
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
1) Radiologues en médecine nucléaire ayant une expérience dans la préparation manuelle de produits radiopharmaceutiques.
2) Professionnels de santé en médecine nucléaire ayant une expérience en administration radiopharmaceutique.
3) Capacité à fournir un consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
1) Radiologues en médecine nucléaire sans expérience dans la préparation manuelle de produits radiopharmaceutiques.
2) Professionnels de santé en médecine nucléaire sans expérience en administration radiopharmaceutique.
3) Incapacité de fournir un consentement éclairé écrit.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modification de la dose absorbée par les radiologues lors des procédures TEP/CT, mesurée en millisieverts (mSv).
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Arturo Chiti, IRCCS Ospedale San Raffaele
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PETCT_INTEGO
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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