Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

: Förbättra strålningssäkerheten för nukleärmedicinska radiografer: effekten av införandet av det automatiska radiofarmaceutiska berednings- och administrationssystemet

2 oktober 2024 uppdaterad av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Detta projekt syftar till att utvärdera effekten av införandet av ett automatiserat system för radiofarmaceutisk beredning och administrering på strålsäkerheten för radiografer som arbetar inom nuklearmedicin. Denna studie kommer att hjälpa till att fylla den befintliga luckan i den vetenskapliga litteraturen och ge användbar vägledning för valet av det säkraste och mest effektiva automatiserade infusionssystemet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Italien
      • Milano, Italien
        • IRCCS San Raffaele

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårdpersonal som arbetar på nuklearmedicinska avdelningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1) Nuklearmedicinare med erfarenhet av manuell beredning av radiofarmaka.

    2) Nuklearmedicinsk sjukvårdspersonal med erfarenhet av radiofarmaceutisk administration.

    3) Förmåga att ge skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • 1) Nuklearmedicinska radiografer utan erfarenhet av manuell framställning av radiofarmaka.

    2) Nuklearmedicinsk sjukvårdspersonal utan erfarenhet av radiofarmaceutisk administration.

    3) Oförmåga att ge skriftligt informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i absorberad dos av radiografer under PET/CT-procedurer, mätt i millisievert (mSv).
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Utredare

  • Studierektor: Arturo Chiti, IRCCS Ospedale San Raffaele

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2024

Första postat (Faktisk)

17 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PETCT_INTEGO

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera