: Mejora de la seguridad radiológica para los radiólogos de medicina nuclear: el impacto de la introducción del sistema automatizado de preparación y administración de radiofármacos
2 de octubre de 2024 actualizado por: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Este proyecto tiene como objetivo evaluar el impacto de la introducción de un sistema automatizado para la preparación y administración de radiofármacos en la seguridad radiológica de los radiólogos que trabajan en medicina nuclear.
Este estudio ayudará a llenar el vacío existente en la literatura científica y proporcionará una guía útil para la selección del sistema de infusión automatizado más seguro y eficaz.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Giuseppe Bonfitto
- Número de teléfono: 02-26438384
- Correo electrónico: bonfitto.giuseppe@hsr.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Serena Pichierri
- Número de teléfono: 02-26438384
- Correo electrónico: pichierri.serena@hsr.it
Ubicaciones de estudio
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Milano, Italia
- IRCCS San Raffaele
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Profesionales sanitarios que trabajan en departamentos de medicina nuclear.
Descripción
Criterios de inclusión:
1) Radiólogos de medicina nuclear con experiencia en preparación manual de radiofármacos.
2) Profesionales sanitarios de medicina nuclear con experiencia en administración de radiofármacos.
3) Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
1) Radiólogos de medicina nuclear sin experiencia en preparación manual de radiofármacos.
2) Profesionales sanitarios de medicina nuclear sin experiencia en la administración de radiofármacos.
3) Incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en la dosis absorbida por los radiólogos durante los procedimientos PET/CT, medida en milisieverts (mSv).
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Arturo Chiti, IRCCS Ospedale San Raffaele
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PETCT_INTEGO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .