: Forbedring af strålingssikkerhed for nuklearmedicinske radiografer: virkningen af at introducere det automatiske radiofarmaceutiske præparations- og administrationssystem
2. oktober 2024 opdateret af: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Dette projekt har til formål at evaluere virkningen af indførelsen af et automatiseret system til radiofarmaceutisk præparation og administration på strålingssikkerheden for de radiografer, der arbejder inden for nuklearmedicin.
Denne undersøgelse vil hjælpe med at udfylde det eksisterende hul i den videnskabelige litteratur og give nyttig vejledning til valget af det sikreste og mest effektive automatiserede infusionssystem.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Giuseppe Bonfitto
- Telefonnummer: 02-26438384
- E-mail: bonfitto.giuseppe@hsr.it
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Serena Pichierri
- Telefonnummer: 02-26438384
- E-mail: pichierri.serena@hsr.it
Studiesteder
-
-
-
Milano, Italien
- IRCCS San Raffaele
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sundhedspersonale, der arbejder i nuklearmedicinske afdelinger
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1) Nuklearmedicinske radiografer med erfaring i manuel fremstilling af radiofarmaka.
2) Nuklearmedicinsk sundhedspersonale med erfaring i radiofarmaceutisk administration.
3) Evne til at give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
1) Nuklearmedicinske radiografer uden erfaring med manuel fremstilling af radiofarmaka.
2) Nuklearmedicinsk sundhedspersonale uden erfaring med radiofarmaceutisk administration.
3) Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i absorberet dosis af radiografer under PET/CT-procedurer, målt i millisievert (mSv).
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Arturo Chiti, Irccs Ospedale San Raffaele
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2024
Først opslået (Faktiske)
17. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. oktober 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PETCT_INTEGO
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .