- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06371703
: Melhorando a segurança contra radiação para radiologistas de medicina nuclear: o impacto da introdução do sistema automatizado de preparação e administração de radiofármacos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Giuseppe Bonfitto
- Número de telefone: 02-26438384
- E-mail: bonfitto.giuseppe@hsr.it
Estude backup de contato
- Nome: Serena Pichierri
- Número de telefone: 02-26438384
- E-mail: pichierri.serena@hsr.it
Locais de estudo
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Milano, Itália
- IRCCS San Raffaele
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
1) Radiologistas de medicina nuclear com experiência em preparo manual de radiofármacos.
2) Profissionais de saúde de medicina nuclear com experiência em administração de radiofármacos.
3) Capacidade de fornecer consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
1) Técnicos de radiologia de medicina nuclear sem experiência em preparo manual de radiofármacos.
2) Profissionais de saúde de medicina nuclear sem experiência em administração de radiofármacos.
3) Incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alteração na dose absorvida pelos radiologistas durante procedimentos de PET/CT, medida em milisieverts (mSv).
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Arturo Chiti, IRCCS Ospedale San Raffaele
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PETCT_INTEGO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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