: Повышение радиационной безопасности для рентгенологов ядерной медицины: влияние внедрения автоматизированной системы подготовки и введения радиофармпрепаратов
2 октября 2024 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Целью данного проекта является оценка влияния внедрения автоматизированной системы приготовления и введения радиофармпрепаратов на радиационную безопасность рентгенологов, работающих в ядерной медицине.
Это исследование поможет заполнить существующий пробел в научной литературе и предоставит полезные рекомендации по выбору наиболее безопасной и эффективной автоматизированной инфузионной системы.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Giuseppe Bonfitto
- Номер телефона: 02-26438384
- Электронная почта: bonfitto.giuseppe@hsr.it
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Serena Pichierri
- Номер телефона: 02-26438384
- Электронная почта: pichierri.serena@hsr.it
Места учебы
-
-
-
Milano, Италия
- IRCCS San Raffaele
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские работники, работающие в отделениях ядерной медицины
Описание
Критерии включения:
1)Рентгенологи ядерной медицины с опытом ручного приготовления радиофармпрепаратов.
2) Медицинские работники ядерной медицины, имеющие опыт применения радиофармацевтических препаратов.
3) Возможность предоставить письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
1) Рентгенологи ядерной медицины без опыта ручного приготовления радиофармпрепаратов.
2) Медицинские работники ядерной медицины без опыта применения радиофармпрепаратов.
3) Невозможность предоставить письменное информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение поглощенной дозы рентгенологами во время процедур ПЭТ/КТ, измеряемое в миллизивертах (мЗв).
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Arturo Chiti, IRCCS Ospedale San Raffaele
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PETCT_INTEGO
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .