: Zwiększanie bezpieczeństwa radiologicznego radiologów medycyny nuklearnej: wpływ wprowadzenia zautomatyzowanego systemu przygotowywania i podawania radiofarmaceutyków
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Giuseppe Bonfitto
- Numer telefonu: 02-26438384
- E-mail: bonfitto.giuseppe@hsr.it
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Serena Pichierri
- Numer telefonu: 02-26438384
- E-mail: pichierri.serena@hsr.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milano, Włochy
- IRCCS San Raffaele
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
1) Radiologowie medycyny nuklearnej z doświadczeniem w ręcznym przygotowywaniu radiofarmaceutyków.
2) Pracownicy służby zdrowia medycyny nuklearnej z doświadczeniem w podawaniu radiofarmaceutyków.
3) Możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
1) Radiologowie medycyny nuklearnej bez doświadczenia w ręcznym przygotowywaniu radiofarmaceutyków.
2) Pracownicy służby zdrowia medycyny nuklearnej bez doświadczenia w podawaniu radiofarmaceutyków.
3) Brak możliwości wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmniejszenie dawki pochłoniętej przez radiologów podczas zabiegów PET/CT, mierzone w milisiwertach (mSv).
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Arturo Chiti, IRCCS Ospedale San Raffaele
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PETCT_INTEGO
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .