Cancer de l'endomètre, facteurs de risque et stratégies de prévention : points de vue des patientes et des femmes à risque
15 juillet 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Pour en savoir plus sur les attitudes et les connaissances des femmes à l'égard du cancer de l'endomètre et sur les options qui pourraient réduire le risque de développer
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Obtenir des données pilotes concernant les attitudes et les perspectives des femmes concernant le cancer de l'endomètre et les stratégies potentielles de prévention du cancer de l'endomètre.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
45
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Larissa Meyer, MD
- Numéro de téléphone: (713) 745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- MD Anderson Cancer Center
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Contact:
- Larissa Meyer Meyer, MD
- Numéro de téléphone: 713-745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes avec ou sans diagnostic de cancer de l'endomètre ou d'hyperplasie de l'endomètre
La description
Critère d'intégration:
- Femmes qui se présentent au MD Anderson Cancer Center, y compris les établissements MDA de la région de Houston, avec un diagnostic de cancer de l'endomètre
- Femmes qui se présentent au MD Anderson Cancer Center, y compris les établissements MDA de la région de Houston, avec un diagnostic de saignement utérin anormal ou d'hyperplasie de l'endomètre
- Femmes sans diagnostic de cancer de l'endomètre ou d'hyperplasie de l'endomètre
- Les femmes doivent avoir au moins 18 ans
- Les femmes doivent pouvoir lire, écrire et parler anglais
- Les femmes doivent être disposées et capables de fournir un consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Éducation du patient
Délai: Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an.
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Créer un outil destiné aux patients pour éduquer et donner aux femmes les moyens de prendre des décisions éclairées sur les stratégies de prévention du cancer de l'endomètre.
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Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
3 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
3 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2024
Première publication (Réel)
10 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-0443
- NCI-2023-08979 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .