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Cancro endometriale, fattori di rischio e strategie di prevenzione: prospettive dei pazienti e delle donne a rischio

13 gennaio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Per saperne di più sugli atteggiamenti e le conoscenze delle donne nei confronti del cancro dell'endometrio e sulle opzioni che potrebbero ridurre il rischio di svilupparlo

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ottenere dati pilota riguardanti gli atteggiamenti e le prospettive delle donne riguardo al cancro dell'endometrio e le potenziali strategie di prevenzione del cancro dell'endometrio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con o senza diagnosi di cancro endometriale o iperplasia endometriale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Donne che si presentano all'MD Anderson Cancer Center, comprese le sedi dell'MDA nell'area di Houston, con una diagnosi di cancro dell'endometrio
  2. Donne che si presentano all'MD Anderson Cancer Center, comprese le sedi dell'MDA Houston Area, con una diagnosi di sanguinamento uterino anomalo o iperplasia endometriale
  3. Donne senza diagnosi di cancro endometriale o iperplasia endometriale
  4. Le donne devono avere almeno 18 anni o età
  5. Le donne devono essere in grado di leggere, scrivere e parlare inglese
  6. Le donne devono essere disposte e in grado di fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Educazione del paziente
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno.
Costruire uno strumento per i pazienti per educare e responsabilizzare le donne a prendere decisioni informate sulle strategie di prevenzione del cancro dell’endometrio.
Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

3 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

3 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-0443
  • NCI-2023-08979 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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