Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endometriecancer, riskfaktorer och förebyggande strategier: perspektiv på patienter och kvinnor i riskzonen

14 september 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
För att lära dig mer om kvinnors attityder till och kunskap om endometriecancer och alternativ som kan minska risken att utveckla

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att få pilotdata angående kvinnors attityder och perspektiv kring endometriecancer och potentiella endometriecancerpreventionsstrategier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med eller utan diagnos av endometriecancer eller endometriehyperplasi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnor som besöker MD Anderson Cancer Center inklusive MDA Houston Area Locations med diagnosen endometriecancer
  2. Kvinnor som besöker MD Anderson Cancer Center inklusive MDA Houston Area Locations med diagnosen onormal livmoderblödning eller endometriehyperplasi
  3. Kvinnor utan diagnos av endometriecancer eller endometriehyperplasi
  4. Kvinnor måste vara minst 18 år eller ålder
  5. Kvinnor måste kunna läsa, skriva och tala engelska
  6. Kvinnor måste vara villiga och kunna ge skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientutbildning
Tidsram: Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.
Att bygga ett patientverktyg för att utbilda och ge kvinnor möjlighet att fatta välgrundade beslut om strategier för att förebygga endometriecancer.
Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2030

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2024

Första postat (Faktisk)

10 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera