- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06409052
Endometriecancer, riskfaktorer och förebyggande strategier: perspektiv på patienter och kvinnor i riskzonen
14 september 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
För att lära dig mer om kvinnors attityder till och kunskap om endometriecancer och alternativ som kan minska risken att utveckla
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att få pilotdata angående kvinnors attityder och perspektiv kring endometriecancer och potentiella endometriecancerpreventionsstrategier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Larissa Meyer, MD
- Telefonnummer: (713) 745-0973
- E-post: lmeyer@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Larissa Meyer Meyer, MD
- Telefonnummer: 713-745-0973
- E-post: lmeyer@mdanderson.org
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor med eller utan diagnos av endometriecancer eller endometriehyperplasi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som besöker MD Anderson Cancer Center inklusive MDA Houston Area Locations med diagnosen endometriecancer
- Kvinnor som besöker MD Anderson Cancer Center inklusive MDA Houston Area Locations med diagnosen onormal livmoderblödning eller endometriehyperplasi
- Kvinnor utan diagnos av endometriecancer eller endometriehyperplasi
- Kvinnor måste vara minst 18 år eller ålder
- Kvinnor måste kunna läsa, skriva och tala engelska
- Kvinnor måste vara villiga och kunna ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientutbildning
Tidsram: Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.
|
Att bygga ett patientverktyg för att utbilda och ge kvinnor möjlighet att fatta välgrundade beslut om strategier för att förebygga endometriecancer.
|
Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 augusti 2030
Avslutad studie (Beräknad)
30 augusti 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2024
Första postat (Faktisk)
10 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Livmodersjukdomar
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Genitala neoplasmer, hona
- Uterina neoplasmer
- Endometriella neoplasmer
Andra studie-ID-nummer
- 2023-0443
- NCI-2023-08979 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .