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Câncer Endometrial, Fatores de Risco e Estratégias de Prevenção: Perspectivas de Pacientes e Mulheres em Risco

13 de janeiro de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para saber mais sobre as atitudes e o conhecimento das mulheres sobre o câncer endometrial e as opções que podem diminuir o risco de desenvolver

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Obter dados piloto sobre as atitudes e perspectivas das mulheres sobre o câncer endometrial e possíveis estratégias de prevenção do câncer endometrial.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com ou sem diagnóstico de câncer endometrial ou hiperplasia endometrial

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulheres que se apresentam ao MD Anderson Cancer Center, incluindo MDA Houston Area Locations, com diagnóstico de câncer endometrial
  2. Mulheres que se apresentam ao MD Anderson Cancer Center, incluindo MDA Houston Area Locations, com diagnóstico de sangramento uterino anormal ou hiperplasia endometrial
  3. Mulheres sem diagnóstico de câncer endometrial ou hiperplasia endometrial
  4. As mulheres devem ter pelo menos 18 anos ou idade
  5. As mulheres devem ser capazes de ler, escrever e falar inglês
  6. As mulheres devem estar dispostas e ser capazes de fornecer consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Educação paciente
Prazo: Até a conclusão do estudo; em média 1 ano.
Construir uma ferramenta para pacientes para educar e capacitar mulheres para tomar decisões informadas sobre estratégias de prevenção do câncer endometrial.
Até a conclusão do estudo; em média 1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

3 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

3 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-0443
  • NCI-2023-08979 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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