- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06409052
Rak endometrium, czynniki ryzyka i strategie zapobiegania: Perspektywa pacjentek i kobiet z grupy ryzyka
14 września 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Aby dowiedzieć się więcej na temat postaw kobiet i wiedzy na temat raka endometrium oraz możliwości, które mogą zmniejszyć ryzyko jego rozwoju
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Uzyskanie danych pilotażowych dotyczących postaw i perspektyw kobiet na temat raka endometrium oraz potencjalnych strategii zapobiegania rakowi endometrium.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
45
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Larissa Meyer, MD
- Numer telefonu: (713) 745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Larissa Meyer Meyer, MD
- Numer telefonu: 713-745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety z rozpoznanym rakiem endometrium lub rozrostem endometrium lub bez niego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety zgłaszające się do MD Anderson Cancer Center, w tym do MDA Houston Area Locations, z rozpoznaniem raka endometrium
- Kobiety zgłaszające się do MD Anderson Cancer Center, w tym MDA Houston Area Locations, z rozpoznaniem nieprawidłowego krwawienia z macicy lub rozrostu endometrium
- Kobiety bez rozpoznania raka endometrium lub przerostu endometrium
- Kobiety muszą mieć ukończone 18 lat
- Kobiety muszą umieć czytać, pisać i mówić po angielsku
- Kobiety muszą chcieć i być w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Edukacja pacjenta
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Zbudowanie narzędzia dla pacjentów, umożliwiającego edukację i wzmacnianie pozycji kobiet w zakresie podejmowania świadomych decyzji dotyczących strategii zapobiegania rakowi endometrium.
|
Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 sierpnia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 sierpnia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby macicy
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory macicy
- Nowotwory endometrium
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-0443
- NCI-2023-08979 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .