Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endometriumkanker, risicofactoren en preventiestrategieën: perspectieven van patiënten en risicovrouwen

14 september 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Om meer te leren over de houding van vrouwen ten opzichte van en kennis over endometriumkanker en opties die het risico op ontwikkeling zouden kunnen verminderen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Endometriumkanker

Interventie / Behandeling

Gedragsmatig: Kwalitatieve interviews

Gedetailleerde beschrijving

Het verkrijgen van pilotgegevens over de houding en perspectieven van vrouwen ten aanzien van endometriumkanker en potentiële preventiestrategieën voor endometriumkanker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Larissa Meyer, MD
Telefoonnummer: (713) 745-0973
E-mail: lmeyer@mdanderson.org

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Texas
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - Werving
    - MD Anderson Cancer Center
    - Contact:
      
      Larissa Meyer Meyer, MD
      
      Telefoonnummer: 713-745-0973
      
      E-mail: lmeyer@mdanderson.org

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met of zonder de diagnose endometriumkanker of endometriumhyperplasie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen die zich melden bij het MD Anderson Cancer Center, inclusief MDA Houston Area Locations, met de diagnose endometriumkanker
Vrouwen die zich melden bij het MD Anderson Cancer Center, inclusief MDA Houston Area Locations, met de diagnose abnormale baarmoederbloeding of endometriumhyperplasie
Vrouwen zonder diagnose van endometriumkanker of endometriumhyperplasie
Vrouwen moeten minimaal 18 jaar of ouder zijn
Vrouwen moeten Engels kunnen lezen, schrijven en spreken
Vrouwen moeten bereid en in staat zijn schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Patiëntenvoorlichting Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar.	Het bouwen van een patiëntinstrument voor het opleiden en empoweren van vrouwen om weloverwogen beslissingen te nemen over strategieën voor de preventie van endometriumkanker.	Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

MD Anderson Cancer Center Website

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2030

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria