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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06409052
자궁내막암, 위험 요인 및 예방 전략: 환자 및 위험에 처한 여성의 관점
2024년 5월 14일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
자궁내막암과 발병 위험을 줄일 수 있는 선택 사항에 대한 여성의 태도와 지식에 대해 자세히 알아봅니다.
연구 개요
상세 설명
자궁내막암과 잠재적인 자궁내막암 예방 전략에 대한 여성의 태도와 관점에 관한 파일럿 데이터를 얻습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Larissa Meyer, MD
- 전화번호: (713) 745-0973
- 이메일: lmeyer@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Larissa Meyer Meyer, MD
- 전화번호: 713-745-0973
- 이메일: lmeyer@mdanderson.org
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자궁내막암 또는 자궁내막 증식증 진단 여부에 관계없이 여성
설명
포함 기준:
- 자궁내막암 진단을 받고 MDA 휴스턴 지역을 포함한 MD 앤더슨 암센터에 내원한 여성
- 비정상 자궁출혈 또는 자궁내막 증식증 진단을 받고 MDA 휴스턴 지역을 포함한 MD 앤더슨 암센터에 내원한 여성
- 자궁내막암이나 자궁내막 증식증 진단을 받지 않은 여성
- 여성은 18세 이상이어야 합니다.
- 여성은 영어를 읽고, 쓰고, 말할 수 있어야 합니다.
- 여성은 서면 동의를 제공할 의지와 능력이 있어야 합니다.
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
환자 교육
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
|
여성이 자궁내막암 예방 전략에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 교육하고 역량을 강화하기 위한 환자 도구를 구축합니다.
|
연구 완료를 통해; 평균 1년.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 8월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 3일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0443
- NCI-2023-08979 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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