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Cáncer de endometrio, factores de riesgo y estrategias de prevención: perspectivas de pacientes y mujeres en riesgo

13 de enero de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para obtener más información sobre las actitudes y los conocimientos de las mujeres sobre el cáncer de endometrio y las opciones que podrían disminuir el riesgo de desarrollarlo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Obtener datos piloto sobre las actitudes y perspectivas de las mujeres sobre el cáncer de endometrio y las posibles estrategias de prevención del cáncer de endometrio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Larissa Meyer, MD
  • Número de teléfono: (713) 745-0973
  • Correo electrónico: lmeyer@mdanderson.org

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con o sin diagnóstico de cáncer de endometrio o hiperplasia endometrial

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres que acuden al MD Anderson Cancer Center, incluidas las ubicaciones de la MDA en el área de Houston, con un diagnóstico de cáncer de endometrio.
  2. Mujeres que acuden al MD Anderson Cancer Center, incluidas las ubicaciones de la MDA en el área de Houston, con un diagnóstico de sangrado uterino anormal o hiperplasia endometrial.
  3. Mujeres sin diagnóstico de cáncer de endometrio o hiperplasia endometrial
  4. Las mujeres deben tener al menos 18 años o edad.
  5. Las mujeres deben poder leer, escribir y hablar inglés.
  6. Las mujeres deben estar dispuestas y ser capaces de dar su consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Educación del paciente
Periodo de tiempo: Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
Construir una herramienta para el paciente para educar y empoderar a las mujeres para que tomen decisiones informadas sobre las estrategias de prevención del cáncer de endometrio.
Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

3 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

3 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-0443
  • NCI-2023-08979 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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