Endometriumrák, kockázati tényezők és megelőzési stratégiák: a betegek és a veszélyeztetett nők perspektívái
2026. szeptember 14. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
További információ a nők méhnyálkahártyarákhoz való hozzáállásáról és ismereteiről, valamint a kialakulás kockázatát csökkentő lehetőségekről
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Kísérleti adatok beszerzése a nők méhnyálkahártya-rákkal kapcsolatos attitűdjeiről és perspektíváiról, valamint a lehetséges méhnyálkahártyarák-megelőzési stratégiákról.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
45
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Larissa Meyer, MD
- Telefonszám: (713) 745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- Toborzás
- MD Anderson Cancer Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Larissa Meyer Meyer, MD
- Telefonszám: 713-745-0973
- E-mail: lmeyer@mdanderson.org
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nők méhnyálkahártya-rák vagy endometriális hiperplázia diagnózisával vagy anélkül
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nők, akik endometriumrák diagnosztizálásával jelentkeznek az MD Anderson Cancer Centerbe, beleértve az MDA Houston területi helyszíneket is
- Nők, akik kóros méhvérzés vagy méhnyálkahártya hiperplázia diagnózisával jelentkeznek az MD Anderson Cancer Centerbe, beleértve az MDA Houston Area helyszíneit is.
- Nők, akiknél nem diagnosztizáltak méhnyálkahártya-rákot vagy endometriális hiperpláziát
- A nőknek legalább 18 évesnek kell lenniük
- A nőknek tudniuk kell olvasni, írni és beszélni angolul
- A nőknek hajlandónak és képesnek kell lenniük arra, hogy írásos beleegyezést adjanak
Kizárási kritériumok:
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Betegoktatás
Időkeret: A tanulmányok befejezésével; átlagosan 1 év.
|
Olyan betegeszköz létrehozása, amellyel a nőket oktatják és felhatalmazzák arra, hogy megalapozott döntéseket hozzanak az endometriumrák megelőzésére vonatkozó stratégiákkal kapcsolatban.
|
A tanulmányok befejezésével; átlagosan 1 év.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Larissa Meyer, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. június 25.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2030. augusztus 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2030. augusztus 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. május 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 7.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 14.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023-0443
- NCI-2023-08979 (Egyéb azonosító: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .