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Indice de pulsatilité de l'artère brachiale dans le bloc supraclaviculaire

12 janvier 2025 mis à jour par: Mina Adolf Helmy, Cairo University

Évaluation de l'indice de pulsatilité de l'artère brachiale en tant que prédicteur d'un bloc supraclaviculaire réussi : une étude observationnelle prospective

notre objectif était d'évaluer la précision des indices dérivés du Doppler de l'artère brachiale, tels que la modification de l'indice de pulsatilité, de l'indice de résistance et de la morphologie de la forme d'onde, pour prédire la réussite d'un bloc supraclaviculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le bloc supraclaviculaire du plexus brachial donne une anesthésie et une analgésie adéquates pour les chirurgies du bras et de la main. le blocage réussi était traditionnellement évalué via l'évaluation des fonctions sensorielles et motrices, mais cela présente les inconvénients de l'évaluation subjective, y compris la coopération du patient. les moniteurs objectifs du bloc réussi dépendent de changements à médiation sympathique, notamment l'indice de perfusion, la thermographie et le LASER doppler.

Cependant, la plupart de ces outils dépendent d’une technologie complexe et de dispositifs spéciaux.

nous avons donc supposé que l'utilisation d'indices dérivés de l'artère brachiale tels que l'indice de pulsatilité, l'indice de résistance et la morphologie de la forme d'onde fourniraient un outil d'évaluation simple, facile et économique pour un bloc supraclaviculaire du plexus brachial réussi.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

89

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patient adulte, ASA 1 et recevra un bloc supraclaviculaire du plexus brachial pour une chirurgie de l'avant-bras ou de la main

La description

Critère d'intégration:

- ASA 1 subissant une intervention chirurgicale à l'avant-bras ou à la main

Critère d'exclusion:

  • refus du patient allergie aux anesthésiques locaux fracture humérus Diabète Melitus maladie vasculaire périphérique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le changement de l'indice de pulsatilité comme prédicteur d'un bloc supraclaviculaire réussi
Délai: ligne de base et à intervalle de 5 minutes après le bloc pendant 30 minutes
la différence entre l'index avant et après le bloc divisée par la valeur de l'index avant le bloc
ligne de base et à intervalle de 5 minutes après le bloc pendant 30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
changement de l'indice de résistance comme indicateur d'un blocage réussi
Délai: ligne de base puis à intervalle de 5 minutes pendant 30 minutes
ligne de base puis à intervalle de 5 minutes pendant 30 minutes
changement dans la morphologie de la forme d'onde comme indicateur d'un blocage réussi
Délai: ligne de base et dans les 10 minutes suivant le blocage
ligne de base et dans les 10 minutes suivant le blocage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

11 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

11 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2024

Première publication (Réel)

26 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • pulsatility index in SCB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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