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Índice de pulsatilidade da artéria braquial no bloqueio supraclavicular

12 de janeiro de 2025 atualizado por: Mina Adolf Helmy, Cairo University

Avaliação do índice de pulsatilidade da artéria braquial como preditor de bloqueio supraclavicular bem-sucedido: um estudo observacional prospectivo

nosso objetivo foi avaliar a acurácia dos índices derivados do doppler da artéria braquial, como alteração no índice de pulsatilidade, índice resistivo e morfologia da forma de onda, na previsão do sucesso do bloqueio supraclavicular

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

o bloqueio supraclavicular do plexo braquial proporciona anestesia e analgesia adequadas para cirurgias de braços e mãos. o bloqueio bem-sucedido foi tradicionalmente avaliado por meio da avaliação das funções sensoriais e motoras. No entanto, isso traz desvantagens da avaliação subjetiva, incluindo a cooperação do paciente. monitores objetivos de bloqueio bem-sucedido dependem de alterações mediadas pelo simpático, incluindo índice de perfusão, termografia e LASER doppler.

No entanto, a maioria destas ferramentas depende de tecnologia complicada e dispositivos especiais.

portanto, presumimos que o uso de índices derivados da artéria braquial, como índice de pulsatilidade, índice de resistência e morfologia da forma de onda, forneceria uma ferramenta de avaliação simples, fácil e econômica para o sucesso do bloqueio supraclavicular do plexo braquial

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

89

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente adulto, ASA 1 e receberá bloqueio supraclavicular do plexo braquial para cirurgia de antebraço ou mão

Descrição

Critério de inclusão:

- ASA 1 submetido a cirurgia no antebraço ou mão

Critério de exclusão:

  • recusa do paciente alergia a anestésicos locais fratura de úmero Diabetes Melitus doença vascular periférica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a mudança no índice de pulsatilidade como preditor de sucesso do bloqueio supraclavicular
Prazo: linha de base e em intervalo de 5 minutos após bloqueio por 30 minutos
a diferença entre o índice antes e depois do bloco dividido pelo valor do índice antes do bloco
linha de base e em intervalo de 5 minutos após bloqueio por 30 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
mudança no índice resistivo como preditor de bloqueio bem-sucedido
Prazo: linha de base, em seguida, em intervalo de 5 minutos por 30 minutos
linha de base, em seguida, em intervalo de 5 minutos por 30 minutos
mudança na morfologia da forma de onda como um preditor de bloqueio bem-sucedido
Prazo: linha de base e dentro de 10 minutos do bloqueio
linha de base e dentro de 10 minutos do bloqueio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

11 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

11 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • pulsatility index in SCB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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