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Pulsatilitätsindex der Arteria brachialis bei supraklavikulärem Block

12. Januar 2025 aktualisiert von: Mina Adolf Helmy, Cairo University

Bewertung des Pulsatilitätsindex der Arteria brachialis als Prädiktor für eine erfolgreiche supraklavikuläre Blockade: eine prospektive Beobachtungsstudie

Unser Ziel war es, die Genauigkeit der vom Brachialarterien-Doppler abgeleiteten Indizes wie die Änderung des Pulsatilitätsindex, des Widerstandsindex und der Wellenformmorphologie bei der Vorhersage einer erfolgreichen supraklavikulären Blockade zu bewerten

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die supraklavikuläre Blockade des Plexus brachialis sorgt für eine ausreichende Anästhesie und Analgesie bei Arm- und Handoperationen. Eine erfolgreiche Blockade wurde traditionell durch die Beurteilung sowohl der sensorischen als auch der motorischen Funktionen bewertet. Dies bringt jedoch Nachteile einer subjektiven Beurteilung einschließlich der Mitarbeit des Patienten mit sich. Objektive Monitore für eine erfolgreiche Blockade hängen von sympasthetisch vermittelten Veränderungen ab, einschließlich Perfusionsindex, Thermographie und LASER-Doppler.

Allerdings sind die meisten dieser Werkzeuge auf komplizierte Technologie und spezielle Geräte angewiesen.

Wir gingen daher davon aus, dass die Verwendung von aus der Brachialarterie abgeleiteten Indizes wie Pulsatilitätsindex, Widerstandsindex und Wellenformmorphologie ein einfaches, einfaches und wirtschaftliches Bewertungsinstrument für eine erfolgreiche supraklavikuläre Blockade des Plexus brachialis darstellen würde

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Patient, ASA 1 und erhält eine supraklavikuläre Blockade des Plexus brachialis für eine Unterarm- oder Handoperation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- ASA 1 unterzieht sich einer Unterarm- oder Handoperation

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung des Patienten, Allergie gegen Lokalanästhetika, Humerusfraktur, Diabetes mellitus, periphere Gefäßerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Änderung des Pulsatilitätsindex als Prädiktor für eine erfolgreiche supraklavikuläre Blockade
Zeitfenster: Grundlinie und im 5-Minuten-Intervall nach 30-minütiger Blockade
die Differenz zwischen dem Index vor und nach dem Block dividiert durch den Indexwert vor dem Block
Grundlinie und im 5-Minuten-Intervall nach 30-minütiger Blockade

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des Widerstandsindex als Prädiktor für eine erfolgreiche Blockierung
Zeitfenster: Grundlinie, dann 30 Minuten lang im 5-Minuten-Intervall
Grundlinie, dann 30 Minuten lang im 5-Minuten-Intervall
Änderung der Wellenformmorphologie als Prädiktor für eine erfolgreiche Blockade
Zeitfenster: Grundlinie und innerhalb von 10 Minuten nach der Blockade
Grundlinie und innerhalb von 10 Minuten nach der Blockade

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • pulsatility index in SCB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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