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Évaluation des effets de la musique populaire sur la formation en réanimation cardio-pulmonaire

13 août 2024 mis à jour par: Gülten Sucu Dağ, Eastern Mediterranean University

PhD, professeure agrégée RN

Cette étude vise à analyser les effets à court et à long terme de la mémoire musicale créée en utilisant une chanson populaire nationale sur l'atteinte du taux de compression et de la profondeur et du taux de respiration de compression recommandés pour les étudiants en soins infirmiers ayant reçu une formation en RCR.

Dans cette étude, nous avons utilisé une chanson populaire turque intitulée « Plus belle que toi » et interprétée par Duman, pour créer une mémoire musicale à utiliser comme métronome mental et analysé les effets à court et à long terme de l'utilisation de chansons nationales populaires sur atteindre le taux de compression, la profondeur et la fréquence respiratoire de compression recommandés pour les étudiants en soins infirmiers, qui ont reçu une formation en RCR et ont effectué pour la première fois une RCR sur des mannequins de simulation haute fidélité.

Les étudiants du groupe d'intervention ont pratiqué la RCR avec de la musique. Les étudiants du groupe témoin ont pratiqué la RCR avec un mannequin standard.

Les performances en RCR des participants ont été évaluées juste après la formation en RCR (à court terme) et six semaines après la formation (à long terme).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les étudiants en soins infirmiers qui ont accepté de participer ont reçu deux heures de cours théoriques sur le maintien de la vie de base pour les professionnels de la santé. La formation était basée sur les lignes directrices 2015 de l'American Heart Association (AHA) pour la RCR et les soins cardiovasculaires d'urgence (ECC) et a été dispensée par un médecin d'urgence. expert possédant un certificat de formateur en secourisme AHA.

Après la conférence théorique, les participants ont été répartis dans les groupes d'intervention et de contrôle et ont effectué au moins 5 cycles de RCR (1 cycle = 2 minutes) sur un mannequin de simulation haute fidélité au laboratoire de pratique. Pendant la représentation, l'un des étudiants a administré une insufflation avec un masque à valve à sac (BVM) tandis que l'autre étudiant a effectué une compression. Les participants ont changé de position après chaque cycle avec 120 compressions. Après la formation, les étudiants du groupe témoin ont reçu la formation standard en RCR tandis que les participants du groupe d'intervention écoutaient la chanson à utiliser en RCR, puis effectuaient la RCR tout en écoutant la chanson. Les performances en RCR des participants ont été évaluées juste après la formation en RCR (à court terme) et six semaines après la formation (à long terme).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Cyprus Via Mersin
      • Famagusta, North Cyprus Via Mersin, Chypre, 99628
        • Eastern Mediterranean University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • étudiants en soins infirmiers de troisième année
  • qui étaient inscrits au département de soins infirmiers
  • qui n’a pas reçu de formation préalable en RCR

Critères d'exclusion :

  • les étudiants qui n'ont pas accepté de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Intervention Tous les étudiants qui ont accepté de participer à l'étude ont reçu une formation théorique sur les soins de base basés sur les directives de l'AHA 2015 d'un membre du corps professoral de médecine d'urgence titulaire d'un certificat d'instructeur de premiers secours de l'AHA pendant 2 heures de cours. Après la formation, les étudiants du groupe témoin ont pratiqué la RCR standard, tandis que le groupe d'intervention écoutait de la musique qui serait utilisée pendant la RCR, puis effectuait la RCR avec un accompagnement musical.
Une version funky D mix d'une chanson turque populaire
Aucune intervention: Contrôle
Contrôle Tous les étudiants qui ont accepté de participer à l'étude ont reçu une formation théorique sur les soins de base basés sur les directives de l'AHA 2015 d'un membre du corps professoral de médecine d'urgence titulaire d'un certificat d'instructeur de premiers secours de l'AHA pendant 2 heures de cours. Après la formation théorique, les étudiants ont été répartis en groupes d'intervention et de contrôle. Après la formation, les étudiants du groupe témoin ont pratiqué la RCR standard, tandis que le groupe d'intervention écoutait de la musique qui serait utilisée pendant la RCR, puis effectuait la RCR avec un accompagnement musical.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le résultat principal
Délai: Les performances en RCR des participants ont été évaluées juste après la formation en RCR (à court terme) et six semaines après la formation (à long terme).
taux de compression de 100-120/min et une profondeur de 5-6 cm
Les performances en RCR des participants ont été évaluées juste après la formation en RCR (à court terme) et six semaines après la formation (à long terme).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats secondaires
Délai: Les performances en RCR des participants ont été évaluées juste après la formation en RCR (à court terme) et six semaines après la formation (à long terme).
  1. intensité de la douleur au bras pendant la RCP L'intensité de la douleur au bras pendant la RCP a été mesurée avec une échelle visuelle analogique (EVA) de 10 cm.

    La circonférence du bras droit et gauche a été mesurée en mètres, le poids en kilogrammes et la taille en mètres ont été mesurées.

  2. satisfaction à l'égard de la formation en RCR La satisfaction à l'égard de la formation en RCR a été mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) de 10 cm.
Les performances en RCR des participants ont été évaluées juste après la formation en RCR (à court terme) et six semaines après la formation (à long terme).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: GULTEN SUCU DAĞ, Last Name, Eastern Mediterranean University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

16 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GSD-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Tastan S, Ayhan H, Unver V, Cinar FI, Kose G, Basak T et al. Les effets de la musique sur la formation en réanimation cardiaque des étudiants en soins infirmiers. Int Emerg Infirmières 2017 ; 31 : 30-5.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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