L'effet de la manipulation lombaire et sacro-iliaque sur les joueurs de football (ELSMFP)
21 août 2024 mis à jour par: SEFA HAKTAN HATIK
Comparaison de l'effet instantané de la manipulation de la colonne lombaire et sacro-iliaque sur la flexibilité et les performances de saut chez les joueurs de football licenciés
Le but de cette étude était d'évaluer les effets immédiats des méthodes chiropratiques de manipulation vertébrale sur les régions lombaires et sacro-iliaques sur la flexibilité et les capacités de saut des joueurs de football professionnels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a inclus 45 joueurs de football professionnels qui avaient été préalablement informés de l'étude et répondaient aux critères d'inclusion. Les 45 participants ont ensuite été répartis au hasard en trois groupes : groupe de manipulation lombaire (n = 15), groupe de manipulation de l'articulation sacro-iliaque (n = 15) et groupe témoin (n = 15).
Le test V-Sit Reach a été utilisé pour évaluer la flexibilité, le test de saut vertical (sur le mur) a été utilisé pour évaluer le saut vertical et le saut horizontal a été évalué à l'aide d'un ruban adhésif sur le sol du hall. Chaque test a été répété deux fois et le meilleur résultat a été enregistré en centimètres (cm). Cinq minutes après la réalisation des tests initiaux, le groupe de manipulation de la colonne lombaire a subi une manipulation de la colonne lombaire sur le segment dysfonctionnel identifié, le groupe de manipulation de l'articulation sacro-iliaque a subi une manipulation de l'articulation sacro-iliaque du côté dysfonctionnel et le groupe témoin n'a reçu aucun traitement.
Les mêmes tests ont ensuite été répétés sans délai d'attente et le meilleur résultat a été enregistré.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sinop, Turquie
- Sefa Haktan Haktik
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Signature du formulaire de consentement volontaire
- Être un homme
- Être âgé de 18 à 35 ans
- Jouer au football professionnel pendant au moins 6 mois
- Dysfonctionnement asymptomatique de la colonne lombaire ou de l’articulation sacro-iliaque.
Critères d'exclusion :
- Avoir une blessure aux membres inférieurs
- Rachis lombaire et région sacro-iliaque au cours des 6 derniers mois
- Avoir une contre-indication aux traitements chiropratiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de manipulation lombaire
Une manipulation de la colonne lombaire a également été réalisée en position couchée latérale et une poussée HVLA a été appliquée au segment où un dysfonctionnement a été détecté.
Le processus rachidien a été déterminé comme point de contact et la direction de la poussée du HVLA allait de l'arrière vers l'avant.
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Une manipulation de la colonne lombaire a été réalisée en position couchée latérale et une poussée HVLA a été appliquée au segment où un dysfonctionnement a été détecté.
Le processus rachidien a été déterminé comme point de contact et la direction de la poussée du HVLA allait de l'arrière vers l'avant.
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Expérimental: Groupe de manipulation des articulations sacro-iliaques
Le participant est allongé sur le côté, du côté sain ; le genou inférieur est en extension tandis que le genou supérieur est fléchi et placé dans la fosse poplitée du genou inférieur.
Les mains du participant restent libres sur les côtes au niveau inférieur.
Le praticien franchit la barrière de mouvement avec la main stabilisatrice, permettant ainsi aux tissus de se détendre.
Le praticien réalise une poussée HVLA de l'os iliaque en rotation postérieure ou antérieure (dans le sens inverse du dysfonctionnement) avec la main stabilisatrice.
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Le participant est allongé sur le côté, du côté sain ; le genou inférieur est en extension tandis que le genou supérieur est fléchi et placé dans la fosse poplitée du genou inférieur.
Les mains du participant restent libres sur les côtes au niveau inférieur.
Le praticien franchit la barrière de mouvement avec la main stabilisatrice, permettant ainsi aux tissus de se détendre.
Le praticien réalise une poussée HVLA de l'os iliaque en rotation postérieure ou antérieure (dans le sens inverse du dysfonctionnement) avec la main stabilisatrice
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucun traitement n'a été effectué.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de portée V-Sit
Délai: Ce test a été réalisé 5 minutes avant et immédiatement après la manipulation.
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Il est conseillé au participant de s'asseoir sur le sol, les jambes tendues devant.
Les orteils sont pointés vers le haut, les talons sont en contact avec le sol et il y a une distance d'environ 30 centimètres entre eux.
Une ligne est tracée reliant les endroits où les talons touchent le sol, et cette ligne est utilisée comme ligne zéro pour les mesures.
Le patient est invité à tendre les mains aussi loin que possible tout en gardant les genoux étendus.
La distance entre le point atteint et le point zéro se mesure en centimètres.
La valeur numérique est précédée de (+) et (-), qui indiquent l'emplacement par rapport au point zéro.
Les genoux doivent rester en extension pendant le test.
Pour obtenir un résultat de mesure, la personne testée répète deux fois le mouvement et le praticien enregistre le meilleur résultat (+) ou (-) en cm.
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Ce test a été réalisé 5 minutes avant et immédiatement après la manipulation.
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Saut vertical
Délai: Ce test a été réalisé 5 minutes avant et immédiatement après la manipulation.
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L'athlète se tient face à la plateforme prévue pour le test.
D'un bras, il atteint le point le plus haut possible et l'administrateur du test marque la plateforme.
L'athlète saute et touche le point le plus haut qu'il est capable d'atteindre, puis est noté.
L'administrateur du test mesure la distance entre ces deux points et la note en centimètres.
Le test doit être passé deux fois.
Les meilleurs résultats sont pris en compte.
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Ce test a été réalisé 5 minutes avant et immédiatement après la manipulation.
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Saut horizontal
Délai: Ce test a été réalisé 5 minutes avant et immédiatement après la manipulation.
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Il s'agit d'un test qui évalue l'équilibre, la force de saut et la force des membres inférieurs des athlètes dans les plans vertical et horizontal.
Le lieu de départ du test est marqué au sol avec un marqueur.
Dans cette position, l'individu testé attend l'accélération requise.
Ils sautent aussi loin que possible en utilisant leurs jambes simples et doubles, selon les instructions de l'administrateur du test.
La distance entre la position de départ et le point de saut est mesurée.
Le test est répété deux fois et le meilleur résultat est enregistré en centimètres.
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Ce test a été réalisé 5 minutes avant et immédiatement après la manipulation.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Première publication (Réel)
23 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CMT003
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .