O efeito da manipulação lombar e sacroilíaca em jogadores de futebol (ELSMFP)
21 de agosto de 2024 atualizado por: SEFA HAKTAN HATIK
Comparação do efeito instantâneo da manipulação da coluna lombar e sacroilíaca na flexibilidade e no desempenho de salto em jogadores de futebol licenciados
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos imediatos dos métodos quiropráticos de manipulação da coluna vertebral nas regiões lombar e sacroilíaca na flexibilidade e na capacidade de salto de jogadores de futebol profissional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participaram do estudo 45 jogadores profissionais de futebol que foram previamente informados sobre o estudo e atenderam aos critérios de inclusão. Os 45 participantes foram então divididos aleatoriamente em três grupos: grupo de manipulação lombar (n=15), grupo de manipulação da articulação sacroilíaca (n=15) e grupo controle (n=15).
O teste de alcance V-Sit foi utilizado para avaliar a flexibilidade, o teste de salto vertical (na parede) foi utilizado para avaliar o salto vertical e o salto horizontal foi avaliado com o auxílio de uma fita adesiva no chão do corredor. Cada teste foi repetido duas vezes e o melhor resultado foi registrado em centímetros (cm). Cinco minutos após a realização dos testes iniciais, o grupo de manipulação da coluna lombar foi submetido à manipulação da coluna lombar no segmento disfuncional identificado, o grupo de manipulação da articulação sacroilíaca foi submetido à manipulação da articulação sacroilíaca no lado disfuncional e o grupo controle não recebeu nenhum tratamento.
Os mesmos testes foram então repetidos sem qualquer período de espera e o melhor resultado foi registrado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sinop, Peru
- Sefa Haktan Haktik
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Assinatura do termo de consentimento voluntário
- Ser um homem
- Ter entre 18 e 35 anos
- Jogar futebol profissional por no mínimo 6 meses
- Disfunção assintomática da coluna lombar ou articulação sacroilíaca.
Critérios de exclusão:
- Ter uma lesão nas extremidades inferiores
- Coluna lombar e região sacroilíaca nos últimos 6 meses
- Ter contra-indicação aos tratamentos quiropráticos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de manipulação lombar
A manipulação da coluna lombar também foi realizada na posição reclinada lateral e o impulso HVLA foi aplicado no segmento onde a disfunção foi detectada.
O processo espinhal foi determinado como o ponto de contato e a direção do impulso do HVLA foi de posterior para anterior.
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A manipulação da coluna lombar foi realizada em decúbito lateral e o impulso HVLA foi aplicado no segmento onde a disfunção foi detectada.
O processo espinhal foi determinado como o ponto de contato e a direção do impulso do HVLA foi de posterior para anterior.
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Experimental: Grupo de manipulação da articulação sacroilíaca
O participante deita-se de lado do lado saudável; o joelho inferior está em extensão enquanto o joelho superior é flexionado e colocado na fossa poplítea do joelho inferior.
As mãos do participante ficam livres nas costelas no nível inferior.
O praticante atravessa a barreira do movimento com a mão estabilizadora, permitindo o relaxamento dos tecidos.
O médico realiza o impulso HVLA do osso ilíaco em rotação posterior ou anterior (na direção oposta da disfunção) com a mão estabilizadora.
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O participante deita-se de lado do lado saudável; o joelho inferior está em extensão enquanto o joelho superior é flexionado e colocado na fossa poplítea do joelho inferior.
As mãos do participante ficam livres nas costelas no nível inferior.
O praticante atravessa a barreira do movimento com a mão estabilizadora, permitindo o relaxamento dos tecidos.
O médico realiza o impulso HVLA do osso ilíaco em rotação posterior ou anterior (na direção oposta da disfunção) com a mão estabilizadora
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum tratamento foi realizado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de alcance V-Sit
Prazo: Este teste foi realizado 5 minutos antes e imediatamente após a manipulação.
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O participante é aconselhado a sentar-se no chão com as pernas esticadas para a frente.
Os dedos dos pés estão apontados para cima, os calcanhares estão em contato com o solo e há cerca de 30 centímetros de distância entre eles.
Uma linha é traçada conectando os pontos onde os calcanhares tocam o solo, e esta linha é usada como linha zero para medições.
O paciente é incentivado a estender as mãos o máximo que puder, mantendo os joelhos estendidos.
A distância entre o ponto alcançado e o ponto zero é medida em centímetros.
O valor numérico é precedido por (+) e (-), que denotam a localização relativa ao ponto zero.
Os joelhos devem ser mantidos em extensão durante o teste.
Para obter o resultado da medição, o testado repete o movimento duas vezes e o praticante registra o melhor resultado (+) ou (-) em cm.
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Este teste foi realizado 5 minutos antes e imediatamente após a manipulação.
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Salto vertical
Prazo: Este teste foi realizado 5 minutos antes e imediatamente após a manipulação.
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O atleta fica de frente para a plataforma destinada ao teste.
Com um braço, ele alcança o ponto mais alto possível e o aplicador da prova marca a plataforma.
O atleta salta e toca o ponto mais alto que consegue alcançar, sendo então anotado.
O aplicador do teste mede a distância entre esses dois pontos e anota-a em centímetros.
O teste deve ser feito duas vezes.
Os melhores resultados são considerados.
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Este teste foi realizado 5 minutos antes e imediatamente após a manipulação.
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Salto horizontal
Prazo: Este teste foi realizado 5 minutos antes e imediatamente após a manipulação.
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É um teste que avalia o equilíbrio, a força de salto e a força dos membros inferiores dos atletas nos planos vertical e horizontal.
O local de início do teste está marcado no chão com um marcador.
Nessa postura, o indivíduo testado aguarda a aceleração necessária.
Eles saltam o mais longe possível utilizando suas pernas simples e duplas, conforme orientação do aplicador do teste.
A distância da posição inicial ao ponto de salto é medida.
O teste é repetido duas vezes e o melhor resultado é registrado em centímetros.
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Este teste foi realizado 5 minutos antes e imediatamente após a manipulação.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CMT003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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