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Die Auswirkung der Manipulation der Lendenwirbelsäule und des Iliosakralgelenks auf Fußballspieler (ELSMFP)

21. August 2024 aktualisiert von: SEFA HAKTAN HATIK

Vergleich der unmittelbaren Wirkung der Manipulation der Lenden- und Iliosakralwirbelsäule auf die Flexibilität und Sprungleistung bei lizenzierten Fußballspielern

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die unmittelbaren Auswirkungen chiropraktischer Methoden zur Manipulation der Wirbelsäule auf die Lenden- und Iliosakralregion auf die Flexibilität und Sprungfähigkeit professioneller Fußballspieler zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An der Studie nahmen 45 professionelle Fußballspieler teil, die zuvor über die Studie informiert wurden und die Einschlusskriterien erfüllten. Die 45 Teilnehmer wurden dann nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt: Gruppe zur Manipulation der Lendenwirbelsäule (n=15), Gruppe zur Manipulation des Iliosakralgelenks (n=15) und Kontrollgruppe (n=15).

Zur Beurteilung der Flexibilität diente der V-Sit Reach Test, zur Beurteilung des Vertikalsprungs der Vertikalsprungtest (an der Wand) und zur Beurteilung des Horizontalsprungs mithilfe eines Bandes auf dem Hallenboden. Jeder Test wurde zweimal wiederholt und das beste Ergebnis wurde in Zentimetern (cm) aufgezeichnet. Fünf Minuten nach Durchführung der ersten Tests unterzog sich die Gruppe zur Manipulation der Lendenwirbelsäule einer Manipulation der Lendenwirbelsäule auf dem identifizierten dysfunktionalen Segment, die Gruppe zur Manipulation des Iliosakralgelenks unterzog sich einer Manipulation des Iliosakralgelenks auf der dysfunktionalen Seite und die Kontrollgruppe erhielt keine Behandlung.

Anschließend wurden die gleichen Tests ohne Wartezeit wiederholt und das beste Ergebnis festgehalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Sinop, Truthahn
        • Sefa Haktan Haktik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnung der freiwilligen Einwilligungserklärung
  • Ein Mann sein
  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Mindestens 6 Monate lang Profifußball spielen
  • Asymptomatische Funktionsstörung der Lendenwirbelsäule oder des Iliosakralgelenks.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Verletzung der unteren Extremitäten haben
  • Lendenwirbelsäule und Iliosakralregion in den letzten 6 Monaten
  • Es besteht eine Kontraindikation für chiropraktische Behandlungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe zur Manipulation der Lendenwirbelsäule
Die Manipulation der Lendenwirbelsäule wurde auch in seitlicher Liegeposition durchgeführt und ein HVLA-Schub auf das Segment ausgeübt, in dem eine Funktionsstörung festgestellt wurde. Der Wirbelsäulenfortsatz wurde als Kontaktpunkt bestimmt und die Richtung des HVLA-Schubs verlief von hinten nach vorne.
Sonstiges: Manipulation der Lendenwirbelsäule
Die Manipulation der Lendenwirbelsäule wurde in seitlicher Liegeposition durchgeführt und ein HVLA-Schub auf das Segment ausgeübt, in dem eine Funktionsstörung festgestellt wurde. Der Wirbelsäulenfortsatz wurde als Kontaktpunkt bestimmt und die Richtung des HVLA-Schubs verlief von hinten nach vorne.
Experimental: Gruppe zur Manipulation des Iliosakralgelenks
Der Teilnehmer liegt auf der gesunden Seite; Das untere Knie ist gestreckt, während das obere Knie gebeugt und in der Kniekehle des unteren Knies platziert ist. Die Hände des Teilnehmers bleiben auf den Rippen auf der unteren Ebene frei. Der Therapeut überwindet mit der stabilisierenden Hand die Bewegungsbarriere und ermöglicht so eine Entspannung des Gewebes. Der Behandler führt mit der stabilisierenden Hand einen HVLA-Schub des Beckenknochens in eine posteriore oder anteriore Rotation (in die entgegengesetzte Richtung der Funktionsstörung) durch.
Sonstiges: Manipulation des Iliosakralgelenks
Der Teilnehmer liegt auf der gesunden Seite; Das untere Knie ist gestreckt, während das obere Knie gebeugt und in der Kniekehle des unteren Knies platziert ist. Die Hände des Teilnehmers bleiben auf den Rippen auf der unteren Ebene frei. Der Therapeut überwindet mit der stabilisierenden Hand die Bewegungsbarriere und ermöglicht so eine Entspannung des Gewebes. Der Behandler führt mit der stabilisierenden Hand einen HVLA-Schub des Beckenknochens in eine posteriore oder anteriore Rotation (in die entgegengesetzte Richtung der Funktionsstörung) durch
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wurde keine Behandlung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
V-Sit-Reach-Test
Zeitfenster: Dieser Test wurde 5 Minuten vor und unmittelbar nach der Manipulation durchgeführt.
Dem Teilnehmer wird empfohlen, mit ausgestreckten Beinen auf dem Boden zu sitzen. Die Zehen sind nach oben gerichtet, die Fersen berühren den Boden und der Abstand zwischen ihnen beträgt etwa 30 Zentimeter. Es wird eine Linie gezogen, die die Punkte verbindet, an denen die Fersen den Boden berühren, und diese Linie wird als Nulllinie für Messungen verwendet. Der Patient wird aufgefordert, mit den Händen so weit wie möglich nach vorne zu greifen und dabei die Knie gestreckt zu halten. Der Abstand zwischen dem erreichten Punkt und dem Nullpunkt wird in Zentimetern gemessen. Dem Zahlenwert sind (+) und (-) vorangestellt, die die Lage relativ zum Nullpunkt angeben. Die Knie sollten während des Tests gestreckt bleiben. Um ein Messergebnis zu erhalten, wiederholt die getestete Person die Bewegung zweimal und der Behandler notiert das beste Ergebnis (+) oder (-) in cm.
Dieser Test wurde 5 Minuten vor und unmittelbar nach der Manipulation durchgeführt.
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: Dieser Test wurde 5 Minuten vor und unmittelbar nach der Manipulation durchgeführt.
Der Athlet steht vor der für den Test vorgesehenen Plattform. Mit einem Arm erreicht er/sie den höchstmöglichen Punkt und der Testleiter markiert die Plattform. Der Athlet springt und berührt die höchste Stelle, die er erreichen kann, und wird dann notiert. Der Testleiter misst den Abstand zwischen diesen beiden Punkten und notiert ihn in Zentimetern. Der Test muss zweimal abgelegt werden. Es werden die besten Ergebnisse berücksichtigt.
Dieser Test wurde 5 Minuten vor und unmittelbar nach der Manipulation durchgeführt.
Horizontaler Sprung
Zeitfenster: Dieser Test wurde 5 Minuten vor und unmittelbar nach der Manipulation durchgeführt.
Dabei handelt es sich um einen Test, der das Gleichgewicht, die Sprungkraft und die Kraft der unteren Extremitäten von Sportlern sowohl in vertikaler als auch horizontaler Ebene beurteilt. Der Teststartort wird mit einem Marker auf dem Boden markiert. In dieser Haltung wartet der Prüfling auf die erforderliche Beschleunigung. Sie springen mit ihren Einzel- und Doppelbeinen so weit wie möglich, wie vom Testleiter vorgegeben. Gemessen wird die Distanz von der Startposition zum Sprungpunkt. Der Test wird zweimal wiederholt und das beste Ergebnis wird in Zentimetern aufgezeichnet.
Dieser Test wurde 5 Minuten vor und unmittelbar nach der Manipulation durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

SEFA HAKTAN HATIK

Ermittler

  • Studienleiter: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMT003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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