Wpływ manipulacji odcinka lędźwiowego i krzyżowo-biodrowego na piłkarzy (ELSMFP)
21 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: SEFA HAKTAN HATIK
Porównanie natychmiastowego wpływu manipulacji kręgosłupa lędźwiowego i krzyżowo-biodrowego na elastyczność i wydajność skoków u licencjonowanych piłkarzy
Celem tego badania była ocena bezpośredniego wpływu metod chiropraktyki na kręgosłup w odcinku lędźwiowym i krzyżowo-biodrowym na elastyczność i zdolność skakania zawodowych piłkarzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania włączono 45 zawodowych piłkarzy, którzy zostali wcześniej poinformowani o badaniu i spełnili kryteria włączenia. 45 uczestników zostało następnie losowo podzielonych na trzy grupy: grupa manipulacji odcinka lędźwiowego (n=15), grupa manipulacji stawu krzyżowo-biodrowego (n=15) i grupa kontrolna (n=15).
Do oceny elastyczności wykorzystano test zasięgu V-Sit, do oceny skoku pionowego (na ścianie) wykorzystano test skoku w pionie, a do oceny skoku poziomego za pomocą taśmy na podłodze hali. Każde badanie powtarzano dwukrotnie, a najlepszy wynik rejestrowano w centymetrach (cm). Pięć minut po przeprowadzeniu wstępnych testów w grupie poddanej manipulacji kręgosłupem lędźwiowym przeprowadzono manipulację kręgosłupa lędźwiowego na zidentyfikowanym dysfunkcyjnym odcinku, w grupie manipulacji stawem krzyżowo-biodrowym wykonano manipulację stawu krzyżowo-biodrowego po stronie dysfunkcyjnej, a grupa kontrolna nie otrzymała żadnego leczenia.
Następnie powtórzono te same testy bez okresu oczekiwania i uzyskano najlepszy wynik.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sinop, Indyk
- Sefa Haktan Haktik
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Podpisanie formularza dobrowolnej zgody
- Bycie mężczyzną
- Będąc w wieku od 18 do 35 lat
- Profesjonalna gra w piłkę nożną przez minimum 6 miesięcy
- Bezobjawowa dysfunkcja kręgosłupa lędźwiowego lub stawu krzyżowo-biodrowego.
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie urazu kończyn dolnych
- Kręgosłup lędźwiowy i okolica krzyżowo-biodrowa w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Posiadanie przeciwwskazań do zabiegów chiropraktyki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa manipulacji lędźwiowej
Wykonano także manipulację odcinka lędźwiowego kręgosłupa w pozycji bocznej leżącej, a w odcinku, w którym wykryto dysfunkcję, zastosowano nacisk HVLA.
Jako punkt styku określono wyrostek kręgowy, a kierunek nacisku HVLA był od tyłu do przodu.
|
Manipulację odcinka lędźwiowego kręgosłupa przeprowadzono w pozycji bocznej leżącej, a w odcinku, w którym wykryto dysfunkcję, zastosowano nacisk HVLA.
Jako punkt styku określono wyrostek kręgowy, a kierunek nacisku HVLA był od tyłu do przodu.
|
|
Eksperymentalny: Grupa manipulacji stawu krzyżowo-biodrowego
Uczestnik leży na boku zdrowym; dolne kolano jest wyprostowane, podczas gdy górne kolano jest zgięte i umieszczone w dole podkolanowym dolnego kolana.
Ręce uczestnika pozostają wolne na żebrach na niższym poziomie.
Praktykujący przekracza barierę ruchu ręką stabilizującą, pozwalając tkankom na relaks.
Lekarz wykonuje pchnięcie kości biodrowej HVLA w rotację do tyłu lub do przodu (w kierunku przeciwnym do dysfunkcji) ręką stabilizującą.
|
Uczestnik leży na boku zdrowym; dolne kolano jest wyprostowane, podczas gdy górne kolano jest zgięte i umieszczone w dole podkolanowym dolnego kolana.
Ręce uczestnika pozostają wolne na żebrach na niższym poziomie.
Praktykujący przekracza barierę ruchu ręką stabilizującą, pozwalając tkankom na relaks.
Lekarz wykonuje pchnięcie kości biodrowej HVLA w rotację do tyłu lub do przodu (w kierunku przeciwnym do dysfunkcji) ręką stabilizującą
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Nie przeprowadzono żadnego leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test zasięgu V-Sit
Ramy czasowe: Test ten przeprowadzono 5 minut przed i bezpośrednio po manipulacji.
|
Uczestnikowi zaleca się siedzieć na podłodze z nogami wyprostowanymi do przodu.
Palce są skierowane ku górze, pięty dotykają podłoża, a odległość między nimi wynosi około 30 centymetrów.
Rysuje się linię łączącą miejsca, w których pięty uderzają w ziemię, i ta linia jest używana jako linia zerowa w pomiarach.
Pacjentowi zaleca się wyciągnięcie rąk do przodu tak daleko, jak to możliwe, przy jednoczesnym utrzymaniu wyprostowanych kolan.
Odległość pomiędzy osiągniętym punktem a punktem zerowym mierzona jest w centymetrach.
Wartość liczbową poprzedzają (+) i (-), które oznaczają położenie względem punktu zerowego.
Podczas badania kolana powinny być wyprostowane.
Aby uzyskać wynik pomiaru, osoba badana powtarza ruch dwukrotnie, a ćwiczący zapisuje najlepszy wynik (+) lub (-) w cm.
|
Test ten przeprowadzono 5 minut przed i bezpośrednio po manipulacji.
|
|
Skok pionowy
Ramy czasowe: Test ten przeprowadzono 5 minut przed i bezpośrednio po manipulacji.
|
Zawodnik stoi przodem do platformy przeznaczonej do badania.
Jedną ręką osiąga najwyższy możliwy punkt, a administrator testu zaznacza platformę.
Zawodnik skacze i dotyka najwyższego miejsca, jakie jest w stanie osiągnąć, po czym zostaje odnotowany.
Administrator testu mierzy odległość między tymi dwoma punktami i zapisuje ją w centymetrach.
Do testu należy przystąpić dwukrotnie.
Pod uwagę brane są najlepsze wyniki.
|
Test ten przeprowadzono 5 minut przed i bezpośrednio po manipulacji.
|
|
Skok poziomy
Ramy czasowe: Test ten przeprowadzono 5 minut przed i bezpośrednio po manipulacji.
|
Jest to test oceniający równowagę zawodnika, siłę skoków oraz siłę kończyn dolnych zarówno w płaszczyźnie pionowej, jak i poziomej.
Miejsce rozpoczęcia testu zaznaczone jest na podłodze markerem.
W tej postawie badana osoba czeka na wymagane przyspieszenie.
Skaczą jak najdalej, korzystając z pojedynczych i podwójnych nóg, zgodnie z zaleceniami administratora testu.
Mierzona jest odległość od pozycji początkowej do punktu skoku.
Badanie powtarza się dwukrotnie, a najlepszy wynik zapisuje się w centymetrach.
|
Test ten przeprowadzono 5 minut przed i bezpośrednio po manipulacji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMT003
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .