Effekten av lumbal og sacroiliac manipulasjon på fotballspillere (ELSMFP)
21. august 2024 oppdatert av: SEFA HAKTAN HATIK
Sammenligning av umiddelbar effekt av lumbal og sacroiliac spinal manipulasjon på fleksibilitet og hoppprestasjon hos lisensierte fotballspillere
Hensikten med denne studien var å vurdere de umiddelbare effektene av kiropraktiske spinal manipulasjonsmetoder på lumbale og sacroiliac regioner på profesjonelle fotballspilleres fleksibilitet og sprangevner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien inkluderte 45 profesjonelle fotballspillere som tidligere var informert om studien og oppfylte inklusjonskriteriene. De 45 deltakerne ble deretter tilfeldig delt inn i tre grupper: lumbal manipulasjonsgruppe (n=15), sakroiliakaleddsmanipulasjonsgruppe (n=15) og kontrollgruppe (n=15).
V-Sit Reach Test ble brukt for å vurdere fleksibiliteten, den vertikale hopptesten (på veggen) ble brukt til å vurdere vertikalt hopp, og horisontalt hopp ble vurdert ved hjelp av en tape på hallgulvet. Hver test ble gjentatt to ganger og det beste resultatet ble registrert i centimeter (cm.). Fem minutter etter at de innledende testene ble utført, gjennomgikk gruppen for lumbal spinal manipulasjon lumbal spinal manipulasjon på det identifiserte dysfunksjonelle segmentet, sakroiliaca leddmanipulasjonsgruppen gjennomgikk sakroiliakal leddmanipulasjon på den dysfunksjonelle siden, og kontrollgruppen fikk ingen behandling.
De samme testene ble deretter gjentatt uten noen ventetid og det beste resultatet ble registrert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sinop, Tyrkia
- Sefa Haktan Haktik
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Signering av skjemaet for frivillig samtykke
- Å være en mann
- Å være mellom 18-35 år
- Spiller profesjonell fotball i minimum 6 måneder
- Asymptomatisk dysfunksjon av korsryggen eller sakroiliakalleddet.
Ekskluderingskriterier:
- Har en skade i underekstremitetene
- Korsrygg og sacroiliaca region i løpet av de siste 6 månedene
- Å ha en kontraendikasjon til kiropraktiske behandlinger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lumbal manipulasjonsgruppe
Lumbal spinal manipulasjon ble også utført i lateral tilbakelent stilling og HVLA thrust ble påført segmentet der funksjonssvikt ble oppdaget.
Spinalprosessen ble bestemt som kontaktpunktet og retningen for HVLA-støt var fra posterior til anterior.
|
Lumbal spinal manipulasjon ble utført i lateral tilbakelent stilling og HVLA thrust ble påført segmentet der dysfunksjon ble oppdaget.
Spinalprosessen ble bestemt som kontaktpunktet og retningen for HVLA-støt var fra posterior til anterior.
|
|
Eksperimentell: Sacroiliac Joint Manipulation Group
Deltakeren ligger på sin side på den friske siden; det nedre kneet er i ekstensjon mens det øvre kneet er bøyd og plassert i popliteal fossa av det nedre kneet.
Deltakerens hender står fri på ribbeina på lavere nivå.
Utøveren krysser bevegelsesbarrieren med den stabiliserende hånden, slik at vevet kan slappe av.
Utøveren utfører HVLA-støt av iliacabenet i posterior eller anterior rotasjon (i motsatt retning av dysfunksjon) med den stabiliserende hånden.
|
Deltakeren ligger på sin side på den friske siden; det nedre kneet er i ekstensjon mens det øvre kneet er bøyd og plassert i popliteal fossa av det nedre kneet.
Deltakerens hender står fri på ribbeina på lavere nivå.
Utøveren krysser bevegelsesbarrieren med den stabiliserende hånden, slik at vevet kan slappe av.
Utøveren utfører HVLA-støt av iliacabenet inn i posterior eller anterior rotasjon (i motsatt retning av dysfunksjon) med den stabiliserende hånden
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen behandling er utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
V-Sit Reach Test
Tidsramme: Denne testen ble utført 5 minutter før og umiddelbart etter manipulasjonen.
|
Deltakeren anbefales å sitte på gulvet med bena rett foran.
Tærne er pekt opp, hælene er i kontakt med bakken, og det er omtrent 30 centimeters avstand mellom dem.
Det er tegnet en linje som forbinder punktene der hælene treffer bakken, og denne linjen brukes som nulllinje for målinger.
Pasienten oppfordres til å strekke seg frem med hendene så langt han kan mens han holder knærne utstrakt.
Avstanden mellom det oppnådde punktet og nullpunktet måles i centimeter.
Den numeriske verdien innledes med (+) og (-), som angir plasseringen i forhold til nullpunktet.
Knærne bør holdes i ekstensjon under testen.
For å få et måleresultat, gjentar den testede bevegelsen to ganger og utøveren registrerer det beste resultatet (+) eller (-) i cm.
|
Denne testen ble utført 5 minutter før og umiddelbart etter manipulasjonen.
|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: Denne testen ble utført 5 minutter før og umiddelbart etter manipulasjonen.
|
Utøveren står vendt mot plattformen som er tildelt for testen.
Med én arm når han/hun det høyeste punktet mulig, og testadministratoren markerer plattformen.
Utøveren hopper og berører det høyeste stedet han eller hun er i stand til å nå, og blir deretter notert.
Testadministratoren måler avstanden mellom disse to flekkene og noterer den i centimeter.
Prøven må tas to ganger.
De beste resultatene vurderes.
|
Denne testen ble utført 5 minutter før og umiddelbart etter manipulasjonen.
|
|
Horisontalt hopp
Tidsramme: Denne testen ble utført 5 minutter før og umiddelbart etter manipulasjonen.
|
Det er en test som vurderer utøveres balanse, hoppstyrke og underekstremitetsstyrke i både vertikale og horisontale plan.
Teststartstedet er markert på gulvet med en markør.
I denne posisjonen venter personen som testes på den nødvendige akselerasjonen.
De hopper så langt som mulig ved å bruke sine enkle og doble ben, som instruert av testadministratoren.
Avstanden fra startposisjon til hopppunktet måles.
Testen gjentas to ganger, og det beste resultatet registreres i centimeter.
|
Denne testen ble utført 5 minutter før og umiddelbart etter manipulasjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CMT003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .