Het effect van lumbale en sacro-iliacale manipulatie op voetbalspelers (ELSMFP)
21 augustus 2024 bijgewerkt door: SEFA HAKTAN HATIK
Vergelijking van het directe effect van manipulatie van de lumbale en sacro-iliacale wervelkolom op de flexibiliteit en springprestaties bij gelicentieerde voetbalspelers
Het doel van deze studie was om de directe effecten van chiropractische manipulatie van de wervelkolom op de lumbale en sacro-iliacale regio's op de flexibiliteit en het springvermogen van professionele voetbalspelers te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Aan het onderzoek namen 45 profvoetballers deel, die vooraf over het onderzoek waren geïnformeerd en aan de inclusiecriteria voldeden. De 45 deelnemers werden vervolgens willekeurig verdeeld in drie groepen: lumbale manipulatiegroep (n=15), sacro-iliacale gewrichtsmanipulatiegroep (n=15) en controlegroep (n=15).
De V-Sit Reach Test werd gebruikt om de flexibiliteit te beoordelen, de verticale sprongtest (aan de muur) werd gebruikt om de verticale sprong te beoordelen en de horizontale sprong werd beoordeeld met behulp van een tape op de vloer van de hal. Elke test werd tweemaal herhaald en het beste resultaat werd genoteerd in centimeters (cm). Vijf minuten nadat de eerste tests waren uitgevoerd, onderging de groep voor manipulatie van de lumbale wervelkolom lumbale manipulatie van de wervelkolom op het geïdentificeerde disfunctionele segment, de groep voor manipulatie van het sacro-iliacale gewricht onderging manipulatie van het sacro-iliacale gewricht aan de disfunctionele kant, en de controlegroep kreeg geen enkele behandeling.
Vervolgens werden dezelfde tests zonder wachttijd herhaald en werd het beste resultaat genoteerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sinop, Kalkoen
- Sefa Haktan Haktik
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het ondertekenen van het vrijwillige toestemmingsformulier
- Een man zijn
- Tussen de 18 en 35 jaar oud zijn
- Minimaal 6 maanden profvoetbal spelen
- Asymptomatische disfunctie van de lumbale wervelkolom of het sacro-iliacale gewricht.
Uitsluitingscriteria:
- Een blessure hebben aan de onderste ledematen
- Lumbale wervelkolom en sacro-iliacale regio in de afgelopen 6 maanden
- Een contra-indicatie hebben voor de chiropractische behandelingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Lumbale manipulatiegroep
Manipulatie van de lumbale wervelkolom werd ook uitgevoerd in de laterale liggende positie en er werd HVLA-stuwkracht toegepast op het segment waar dysfunctie werd gedetecteerd.
Het spinale proces werd bepaald als contactpunt en de richting van de HVLA-stuwkracht was van posterieur naar anterieur.
|
Lumbale manipulatie van de wervelkolom werd uitgevoerd in de laterale liggende positie en HVLA-stuwkracht werd toegepast op het segment waar dysfunctie werd gedetecteerd.
Het spinale proces werd bepaald als contactpunt en de richting van de HVLA-stuwkracht was van posterieur naar anterieur.
|
|
Experimenteel: Sacro-iliacale gewrichtsmanipulatiegroep
De deelnemer ligt op zijn/haar zij aan de gezonde kant; de onderste knie is in extensie terwijl de bovenste knie wordt gebogen en in de knieholte van de onderste knie wordt geplaatst.
De handen van de deelnemer worden vrij gelaten op de ribben op het lagere niveau.
De behandelaar passeert met de stabiliserende hand de bewegingsbarrière, waardoor de weefsels kunnen ontspannen.
De arts voert met de stabiliserende hand een HVLA-stoot uit op het iliacale bot in posterieure of anterieure rotatie (in de tegenovergestelde richting van disfunctie).
|
De deelnemer ligt op zijn/haar zij aan de gezonde kant; de onderste knie is in extensie terwijl de bovenste knie wordt gebogen en in de knieholte van de onderste knie wordt geplaatst.
De handen van de deelnemer worden vrij gelaten op de ribben op het lagere niveau.
De behandelaar passeert met de stabiliserende hand de bewegingsbarrière, waardoor de weefsels kunnen ontspannen.
De arts voert HVLA-duwkracht uit van het iliacale bot in posterieure of anterieure rotatie (in de tegenovergestelde richting van disfunctie) met de stabiliserende hand
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er is geen behandeling uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
V-Sit Reach-test
Tijdsspanne: Deze test werd 5 minuten vóór en onmiddellijk na de manipulatie uitgevoerd.
|
De deelnemer wordt geadviseerd met de benen recht naar voren op de grond te zitten.
De tenen zijn naar boven gericht, de hielen maken contact met de grond en er zit een afstand van ongeveer 30 centimeter tussen.
Er wordt een lijn getrokken die de plekken verbindt waar de hielen de grond raken, en deze lijn wordt gebruikt als nullijn voor metingen.
De patiënt wordt aangespoord om zijn handen zo ver mogelijk naar voren te reiken, terwijl hij zijn knieën gestrekt houdt.
De afstand tussen het bereikte punt en het nulpunt wordt gemeten in centimeters.
De numerieke waarde wordt voorafgegaan door (+) en (-), die de locatie ten opzichte van het nulpunt aangeven.
Tijdens de test moeten de knieën in extensie worden gehouden.
Om een meetresultaat te verkrijgen herhaalt de geteste persoon de beweging twee keer en registreert de arts het beste resultaat (+) of (-) in cm.
|
Deze test werd 5 minuten vóór en onmiddellijk na de manipulatie uitgevoerd.
|
|
Verticale sprong
Tijdsspanne: Deze test werd 5 minuten vóór en onmiddellijk na de manipulatie uitgevoerd.
|
De atleet staat met zijn gezicht naar het platform dat voor de test is bestemd.
Met één arm bereikt hij/zij het hoogst mogelijke punt en markeert de testbeheerder het platform.
De atleet springt en raakt de hoogste plaats aan die hij of zij kan bereiken, en wordt vervolgens genoteerd.
De testbeheerder meet de afstand tussen deze twee plekken en noteert deze in centimeters.
De test moet tweemaal worden afgelegd.
Er wordt rekening gehouden met de beste resultaten.
|
Deze test werd 5 minuten vóór en onmiddellijk na de manipulatie uitgevoerd.
|
|
Horizontale sprong
Tijdsspanne: Deze test werd 5 minuten vóór en onmiddellijk na de manipulatie uitgevoerd.
|
Het is een test die het evenwicht, de springkracht en de kracht van de onderste ledematen van atleten in zowel verticale als horizontale vlakken beoordeelt.
De startlocatie van de test wordt met een stift op de vloer gemarkeerd.
In deze houding wacht het geteste individu op de vereiste versnelling.
Ze springen zo ver mogelijk met behulp van hun enkele en dubbele benen, zoals aangegeven door de testbeheerder.
De afstand van de startpositie tot het schrikkelpunt wordt gemeten.
De test wordt twee keer herhaald en het beste resultaat wordt in centimeters genoteerd.
|
Deze test werd 5 minuten vóór en onmiddellijk na de manipulatie uitgevoerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CMT003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .