El efecto de la manipulación lumbar y sacroilíaca en los futbolistas (ELSMFP)
21 de agosto de 2024 actualizado por: SEFA HAKTAN HATIK
Comparación del efecto instantáneo de la manipulación de la columna lumbar y sacroilíaca sobre la flexibilidad y el rendimiento del salto en jugadores de fútbol con licencia
El propósito de este estudio fue evaluar los efectos inmediatos de los métodos quiroprácticos de manipulación espinal en las regiones lumbar y sacroilíaca sobre la flexibilidad y la capacidad de salto de los jugadores de fútbol profesionales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio incluyó a 45 futbolistas profesionales que fueron informados previamente sobre el estudio y cumplieron con los criterios de inclusión. Luego, los 45 participantes se dividieron aleatoriamente en tres grupos: grupo de manipulación lumbar (n = 15), grupo de manipulación de la articulación sacroilíaca (n = 15) y grupo de control (n = 15).
Se utilizó el V-Sit Reach Test para evaluar la flexibilidad, el test de salto vertical (en la pared) para evaluar el salto vertical y el salto horizontal se evaluó con la ayuda de una cinta colocada en el suelo de la sala. Cada prueba se repitió dos veces y el mejor resultado se registró en centímetros (cm.). Cinco minutos después de realizar las pruebas iniciales, el grupo de manipulación de la columna lumbar se sometió a una manipulación de la columna lumbar en el segmento disfuncional identificado, el grupo de manipulación de la articulación sacroilíaca se sometió a una manipulación de la articulación sacroilíaca en el lado disfuncional y el grupo de control no recibió ningún tratamiento.
Luego se repitieron las mismas pruebas sin ningún período de espera y se registró el mejor resultado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sinop, Pavo
- Sefa Haktan Haktik
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firma del formulario de consentimiento voluntario
- ser un hombre
- Tener entre 18 y 35 años
- Jugar fútbol profesional durante un mínimo de 6 meses.
- Disfunción asintomática de la columna lumbar o de la articulación sacroilíaca.
Criterios de exclusión:
- Tener una lesión en las extremidades inferiores.
- Columna lumbar y región sacroilíaca en los últimos 6 meses
- Tener una contraindicación para los tratamientos quiroprácticos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de manipulación lumbar
También se realizó manipulación de la columna lumbar en posición de decúbito lateral y se aplicó empuje HVLA al segmento donde se detectó la disfunción.
La apófisis espinal se determinó como el punto de contacto y la dirección del empuje de HVLA fue de posterior a anterior.
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La manipulación de la columna lumbar se realizó en decúbito lateral y se aplicó empuje HVLA al segmento donde se detectó la disfunción.
La apófisis espinal se determinó como el punto de contacto y la dirección del empuje de HVLA fue de posterior a anterior.
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Experimental: Grupo de manipulación de la articulación sacroilíaca
El participante se acuesta sobre el lado sano; la rodilla inferior está en extensión mientras que la rodilla superior está flexionada y colocada en la fosa poplítea de la rodilla inferior.
Las manos del participante quedan libres sobre las costillas en el nivel inferior.
El practicante cruza la barrera del movimiento con la mano estabilizadora, permitiendo que los tejidos se relajen.
El médico realiza un empuje HVLA del hueso ilíaco en rotación posterior o anterior (en la dirección opuesta a la disfunción) con la mano estabilizadora.
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El participante se acuesta sobre el lado sano; la rodilla inferior está en extensión mientras que la rodilla superior está flexionada y colocada en la fosa poplítea de la rodilla inferior.
Las manos del participante quedan libres sobre las costillas en el nivel inferior.
El practicante cruza la barrera del movimiento con la mano estabilizadora, permitiendo que los tejidos se relajen.
El médico realiza un empuje HVLA del hueso ilíaco en rotación posterior o anterior (en la dirección opuesta a la disfunción) con la mano estabilizadora.
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Sin intervención: Grupo de control
No se ha realizado ningún tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de alcance V-Sit
Periodo de tiempo: Esta prueba se realizó 5 minutos antes e inmediatamente después de la manipulación.
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Se aconseja al participante sentarse en el suelo con las piernas estiradas hacia delante.
Los dedos de los pies apuntan hacia arriba, los talones están en contacto con el suelo y hay una distancia de unos 30 centímetros entre ellos.
Se traza una línea que conecta los puntos donde los talones tocan el suelo y esta línea se utiliza como línea cero para las mediciones.
Se insta al paciente a que estire las manos hacia adelante lo más que pueda mientras mantiene las rodillas extendidas.
La distancia entre el punto alcanzado y el punto cero se mide en centímetros.
El valor numérico está precedido por (+) y (-), que indican la ubicación relativa al punto cero.
Las rodillas deben mantenerse en extensión durante la prueba.
Para obtener un resultado de medición, la persona examinada repite el movimiento dos veces y el practicante registra el mejor resultado (+) o (-) en cm.
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Esta prueba se realizó 5 minutos antes e inmediatamente después de la manipulación.
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Salto vertical
Periodo de tiempo: Esta prueba se realizó 5 minutos antes e inmediatamente después de la manipulación.
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El atleta se sitúa frente a la plataforma destinada a la prueba.
Con un brazo llega al punto más alto posible y el administrador de la prueba marca la plataforma.
El atleta salta y toca el lugar más alto que puede alcanzar y luego es anotado.
El administrador de la prueba mide la distancia entre estos dos puntos y la anota en centímetros.
La prueba debe realizarse dos veces.
Se consideran los mejores resultados.
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Esta prueba se realizó 5 minutos antes e inmediatamente después de la manipulación.
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Salto Horizontal
Periodo de tiempo: Esta prueba se realizó 5 minutos antes e inmediatamente después de la manipulación.
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Es una prueba que evalúa el equilibrio, la fuerza de salto y la fuerza de las extremidades inferiores de los deportistas, tanto en el plano vertical como en el horizontal.
El lugar de inicio de la prueba está marcado en el suelo con un marcador.
En esta postura, el individuo sometido a prueba espera la aceleración requerida.
Saltan lo más lejos posible utilizando sus piernas simples y dobles, según las indicaciones del administrador de la prueba.
Se mide la distancia desde la posición inicial hasta el punto de salto.
La prueba se repite dos veces y el mejor resultado se registra en centímetros.
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Esta prueba se realizó 5 minutos antes e inmediatamente después de la manipulación.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: SEFA HAKTAN HATIK, Sinop University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CMT003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .